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附录 7. 医疗机构消毒技术规范 WS/T 367 －2012 医疗机构消毒技术规范 2012-04-05 发布 2012-08-01 实施 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 －2009 给出的规则起草。 根据《中华人民共和国传染病防治法》制定本标准。 本标准由卫生部医院感染控制标准专业委员会提出。 本标准起草单位：北京大学第一医院、中国疾病预防控制中心、军事医学 科学院疾病预防控制所、湖北省卫生厅卫生监督局、浙江省疾病预防控制中心、 卫生部医院管理研究所、浙江大学医学院附属第二医院、上海瑞金医院、首都 医科大学附属北京朝阳医院、厦门大学附属第一医院。 本标准起草人：李六亿、张流波、姚楚水、陈顺兰、班海群、胡国庆、张 宇、丁炎明、陆群、钱黎明、刘坤、邢淑霞、任伍爱、黄靖雄、贾会学、要慧、 黄辉萍。 医疗机构消毒技术规范 1 范围 本标准规定了医疗机构消毒的管理要求：消毒与灭菌的基本原则 ；清洗与 清洁，消毒 与灭菌方法；清洁、消毒与灭菌的效果监测等。 本标准适用于各级各类医疗机构。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注 日期的版本 适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单） 适用于本 文件。 GB/T 16886.7 医疗器械生物学评价 第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB 19258 紫外线杀菌灯 GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心 第 1 部份：管理规范 WS 310.2 医院消毒供应中心 第 2 部份：清洗消毒及灭菌技术操作规范 WS 310.3 医院消毒供应中心 第 3 部份：清洗消毒及灭菌效果监测标准 WS/T 311 医院隔离技术规范 WS/T 313 医务人员手卫生规范 YY/T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第 1 部 分：制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY/T 0698.2 最终灭菌医疗器械包装材料 第 2 部分：灭菌包裹材料要求 和试验方法 YY/T 0698.4 最终灭菌医疗器械包装材料 第 4 部分：纸袋 要求和试验方 法 YY/T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料 第 5 部分：透气材料与塑料膜 组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 YY/T 0698.8 最终灭菌医疗器械包装材料 第 8 部分：蒸汽灭菌器用重复 性使用灭菌 容器 要求和试验方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 3.1 清洁 cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗 和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6 高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）