抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈.pptVIP

抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈;主 要 内 容;免疫应答的过程;第一节 抗原提呈细胞的种类与特点（antigen presenting cells, APC);APC的分类;树突状细胞（dendritic cells, DC）;DC的一般特点;根据来源、分化发育的过程不同 髓样DC（DC1）和淋巴样DC (DC2);髓系DC和淋巴样DC;未成熟DC 表型：高表达与吞噬有关的受体，不表达CD14，低表达CD54、CD40、CD80 功能：较强的抗原摄取、加工处理能力 成熟DC 表型：低表达与吞噬有关的受体，高表达CD54、CD40、CD80、CD86、HLA-DR 功能：较强的抗原提呈能力 ;DC的分化发育过程;静止及活化的DC的形态特征;未成熟 DC;树突状细胞迁移成熟过程中生物学特性的变化;Dendritic cells make multiple contacts with immature T cells;未成熟DC和成熟DC的特点;根据组织分布的分类;滤泡树突状细胞(FDC):淋巴结浅皮质区;再次免疫应答; FcR、CR1和CR2;免疫复合物形式存在的抗原, 参与记忆B细胞的产生和维持 ; 并指状DC（IDC）: 淋巴组织胸腺依赖区和次级淋巴组织;参与初次免疫应答；高表达MHCI和MHCII分子；提呈抗原给特异性T淋巴细胞 胸腺树突状细胞：皮质/髓质交界处和髓质部分，参与T细胞在胸腺的阴性选择，生命周期很短，仅2-3周 ;朗格汉斯细胞（LC）：位于表皮和胃肠上皮未成熟DC细胞；胞浆内含有Birbeck颗粒；具有较强的吞噬抗原能力 间质性DC: 主要分布在心脏、肝脏、肾脏、肺脏等实质器官间质的毛细血管附近未成熟DC；形态各异；摄取抗原 ;体液中的DC:主要包括外周血DC(包括来自骨髓的DC前体细胞，及迁移中携带抗原的LC和间质DC)和隐蔽细胞（输入淋巴管和淋巴液中迁移形式的DC, VC）。 具有较强的摄取抗原能力，能在体外自发地与T细胞形成DC-T细胞簇，激活未致敏T细胞，启动初次免疫应答 ;循环DC;常见的DC细胞类别;DC生物学功能;Langerhans’ Cell Migration;单核/巨噬细胞;表面标志： 1 表达数十种受体(调节细胞本身的生长分化发育、迁移粘附识别吞噬分泌等) 调理性受体 细胞因子受体 与病原体相关的模式识别受体 2 MHC I和MHC II类分子 3 特异性表面标志：CD14 (表达于成熟的单核巨噬细胞表面) ;酶和分泌产物 产生各种胞内酶和胞外酶处理销毁内吞的异物 产生近百种生物活性物质，包括： 多种细胞因子 多种补体成分 凝血因子 ;抗原提呈 通过BCR特异性识别，结合并内化抗原，在低浓度可溶性抗原的提呈中起重要作用 参与体液免疫应答;兼职抗原提呈细胞;抗原的处理和提呈;抗原提呈途径;抗原的摄取;Just how big are these guys anyway?;内源性抗原的处理及提呈;内源性抗原的处理;抗原相关加工转运物;MHC Class I Antigen Processing;外源性抗原的处理及提呈;Proteases produce 10~30 amino acids long peptides from antigens;Need to prevent newly synthesised, unfolded self proteins from binding to immature MHC ;Endosomes;HLA-DM 辅助 CLIP与抗原肽结合槽解离;MIIC compartment sorts peptide-MHC complexes for surface expression or lysosomal degradation;MHC Class II Antigen Processing;抗原加工处理的两条途径的比较;Figure 3-19;抗原加工提呈的非经典途径;抗原的交叉提呈（外源性抗原被MHCI分子提呈）;抗原的交叉提呈（外源性抗原被MHCI类分子提呈）;CD1分子对脂类抗原的提呈;CD1分子抗原提呈途径;小 结;谢 谢