- 0
- 0
- 约2.64千字
- 约 4页
- 2021-08-12 发布于湖北
- 举报
个人工作总结
个人工作总结
验收员工作总结
时间流逝真快,201*年就这样的悄悄的走过,从面试岗位培训实践操作。这些流程是多么的难忘。我在这些过程中成长。
一我的本职工作是质量验收员
1.每批药品到库后,存放待验区.质量验收员依据供货单位
发货凭证对药品逐笔验收。对品名、剂型、规格、数量、包括规格、生产企业、供货单位、生产批号、有效期、包装质量等进行验收,做好质量验收记录。2.质量验收人员按照法定质量标准及合同规定的质量条
款。在待验区内进药品质量验收。药品开箱检查,每批次在50件一下抽2见,50件以上的增加一件。3件以下的逐件检查。一般情况,当天完成验收。遇到特殊特殊情况,不得超过两天。
3.药品质量验收,包括药品外观的检查和药品的内外包装
及标识的检查:
(1)查每件包装,应有产品合格证。
(2)药品包装的标签和所附说明书上有生产企业的名
称、地址;应有药品的品名、规格、产品批号、生产日期、批准文号、注册商标有效期等;标签或说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件等。
(3)外用药品包装的标签或说明书上规定的标识和警示
说明。处方药和非处方药按分类管理要求,说明书、标签上应用相应的警示语或忠告语:非处方药的包装有国家规定的专用标识。
(4)进口药品、其包装的标签应以中文注明的药品的名
称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。进口药
您可能关注的文档
最近下载
- 2026石化监护考试题库及答案.docx
- 无人机应用技术课件 项目一:电力线路与无人机巡检.pptx VIP
- 《建设工程法律责任》PPT课件.pptx VIP
- 温室气体自愿减排项目方法学 纯农林生物质并网发电、热电联产.pdf VIP
- 刘露静脉输液操作并发症预防及处理.ppt VIP
- 《云木香种植规范 第1部分:良种繁育技术》DB5307T 17.1—2024.docx VIP
- 2026 年秋季开学:教师课程标准深度解读培训.pptx VIP
- 2026年最新版护理技能:静脉穿刺培训PPT.pptx VIP
- CM-092-V01纯发电厂利用生物废弃物发电(第一版)分析.PDF VIP
- 清水河大桥猫道架设施工方案猫道图纸模板.pdf VIP
原创力文档

文档评论(0)