[医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识历年真题1-(2).docxVIP

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  • 2021-08-14 发布于四川
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[医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识历年真题1-(2).docx

[医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识历年真题1-(2) [医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识历年真题1-(2) PAGE1 / NUMPAGES1 [医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识历年真题1-(2) 初级中药师相关专业知识历年真题1-(2) 一、 以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 问题:1. 关于药品通用名称的位置,正确的说法是 A.横版标签,在上1/3范围内;竖版标签,在右1/3范围内 B.横版标签,在下1/3范围内;竖版标签,在左1/3范围内 C.横版标签,在右1/3范围内;竖版标签,在上1/3范围内 D.横版标签,在左1/3范围内;竖版标签,在下1/3范围内 E.横版标签,在右1/3范围内;竖版标签,在下1/3范围内 答案:A[考点] 本题考查药品的通用名称。 [解析] 药品的通用名称在横版标签上1/3范围内,在竖版标签右1/3范围内。故答案为A。 问题:2. 市场对于药品价格的定价原则是 A.公平、质价相符 B.诚信实用 C.质价相符 D.公平、合理和诚信实用、质价相符 E.国家有关药价管理的规定 答案:D[考点] 本题考查药品价格的定价原则。 [解析] 市场对于药品价格的定价按照公平、合理和诚信实用、质价相符的原则。故答案为D。 问题:3. 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应由______审批 A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.省级卫生部门 D.省级公安部门 E.市级人民政府药品监督管理部门 答案:B[考点] 本题考查麻醉药品的管理。 [解析] 开展麻醉药品和精神药品实验研究应当经国务院药品监督管理部门审批。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。故答案为B。 问题:4. 有关药品不良反应报告,下列说法错误的是 A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应,应进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告 B.药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,汇总国内外安全性信息,进行风险和效益评估,撰写定期安全性更新报告 C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例,于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告 D.进口药品自进口之日起5年内,报告该药品严重和新的不良反应 E.个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告,必要时提供相关的病历资料 答案:D[解析] 进口药品自进口之日起5年内,报告该药品的所有不良反应;满5年的,报告严重和新的不良反应。 问题:5. 关于中医从业人员的资格要求,错误的是 A.应当依法通过资格考试,并经注册取得执业证书后,方可从事中医服务活动 B.必须取得执业医师资格证书后,方可从事中医服务活动 C.必须取得执业中医师资格证书后,方可从事中医服务活动 D.以师承方式学习中医学的人员以及确有专长的人员可以从事中医服务活动 E.中医从业人员应当遵守相应的中医诊断治疗原则、医疗技术标准和技术操作规范 答案:D[考点] 本题考查中医从业人员的资格要求。 [解析] 中医从业人员,应当依法通过资格考试,并经注册取得执业证书后,方可从事中医服务活动。以师承方式学习中医学的人员以及确有专长的人员,应当按照国务院卫生行政部门的规定,通过执业医师或者执业助理医师资格考核考试,并经注册取得医师执业证书后,方可从事中医医疗活动。中医从业人员应当遵守相应的中医诊断治疗原则、医疗技术标准和技术操作规范。全科医师和乡村医生应当具备中医药基本知识以及运用中医诊疗知识、技术,处理常见病和多发病的基本技能。故答案为D。 问题:6. 下列药品名称中,属于药品商品名的是 A.阿苯达唑 B.地西泮 C.散列通 D.氟西汀 E.硝苯地平 答案:C[考点] 本题考查药品的商品名和通用名。 [解析] 药品的通用名指中国药品通用名称,由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称,是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称,具有强制性和约束性。因此,凡上市流通的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用名称。其命名应当符合《药品通用名称命名原则》的规定,不可用作商标注册。而商品名是药品生产厂商自己确定,经药品监督管理部门核准的产品名称

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