[医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识模拟题27.docxVIP

  • 2
  • 0
  • 约4.34千字
  • 约 16页
  • 2021-08-14 发布于四川
  • 举报

[医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识模拟题27.docx

[医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识模拟题27 [医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识模拟题27 PAGE1 / NUMPAGES1 [医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识模拟题27 初级中药师相关专业知识模拟题27 一、 以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 问题:1. 对血瘀证的现代认识不包括下述何项 A.血流动力学异常 B.微循环障碍 C.血小板聚集障碍 D.血液流变学异常 E.以上均非 答案:C 问题:2. 桔梗的不良反应是 A.过敏反应 B.恶心、呕吐 C.致畸胎 D.致突变 E.呼吸抑制 答案:B 问题:3. 临床应用大量酸枣仁可出现的不良反应是 A.胃肠道反应 B.过敏反应 C.肾脏损伤 D.心律失常 E.失眠 答案:D 问题:4. 天麻中有降压作用的化学成分是 A.天麻皂苷 B.天麻素 C.香草醇 D.天麻多糖 E.天麻醇 答案:B 问题:5. 冰片所含有较强抗炎作用的成分是 A.龙脑 B.异龙脑 C.合成冰片 D.石菖蒲碱 E.苏合香素 答案:B 问题:6. 有促进凝血作用的药物是 A.当归 B.白芍 C.白术 D.黄芪 E.熟地黄 答案:E 问题:7. 下列哪项是五味子的药理作用 A.驱蛔虫 B.保肝 C.抗病毒 D.解热 E.抗动脉粥样硬化 答案:B 问题:8. 可治疗急性胰腺炎的中药是 A.秦艽 B.大青叶 C.大黄 D.芫花 E.丹参 答案:C 问题:9. 可以增强免疫功能的化学成分是 A.秦艽碱甲 B.粉防己碱 C.细柱五加总皂苷 D.雷公藤甲素 E.甲氧基欧芹酚 答案:C 问题:10. 有发表解暑功效的是 A.广藿香 B.砂仁 C.苍术 D.麻黄 E.茯苓 答案:A 问题:11. 可用于精神分裂症治疗的饮片是 A.防己 B.葛根 C.厚朴 D.茯苓 E.干姜 答案:D 问题:12. 关于肉桂的药理作用,下述说法正确的是 A.抑制免疫 B.收缩血管 C.抗溃疡 D.利尿 E.抑制肾上腺皮质功能 答案:C 问题:13. 药事管理学科作为一个知识领域,在很大程度上具有 A.社会科学的性质 B.基础科学的性质 C.自然科学的性质 D.法学的性质 E.药学科学的性质 答案:A 问题:14. 不属于药品的是 A.中药 B.化学原料药 C.抗生素 D.保健食品 E.血液制品 答案:D 问题:15. 主管全国药品监督管理工作的是 A.国务院卫生行政管理部门 B.国务院经济综合主管部门 C.国务院药品监督管理部门 D.国务院产品质量监督管理部门 E.国务院行业发展部门 答案:C 问题:16. 以下不需要印有规定标志的药品是 A.麻醉药品 B.外用药品 C.精神药品 D.处方药 E.非处方药 答案:D 问题:17. 我国制定《药品管理法》最根本的目的是 A.使我国的药品顺利进入国际市场 B.保证药品质量 C.加强药品监督管理 D.保障人体用药安全 E.维护人民身体健康和用药的合法权益 答案:E 问题:18. 确定道地药材的关键因素是 A.产地 B.品种 C.质量 D.临床疗效 E.含量 答案:D 问题:19. 依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是 A.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达 B.生产单位不得擅自改变生产计划自行销售 C.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局 D.毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责 E.配方用药由药店、医疗单位负责 答案:C 问题:20. 关于处方药和非处方药销售的管理错误的是 A.不得采用开架自选销售的方式 B.零售时处方药与非处方药必须分类摆放 C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式 D.不得采用有奖销售方式 E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定 答案:A 问题:21. 临床药师应具有的资格是 A.高级技术职务任职资格 B.中级以上技术职务任职资格 C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格 E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格 答案:E 问题:22. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是 A.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 B.为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 C.为保证药品质量和安全性 D.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档