执业药师药物化学2014年冲刺讲义.docxVIP

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 【答案】 E、 A、 D 【解析】米格列醇的构造类似葡萄糖，对 α- 葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列 齐特属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。盐酸吡格列酮为高选择性 PPARγ (PPAR 1) 冲动剂。 [27 ～29] 更昔洛韦 阿昔洛韦 盐酸伐昔洛韦 泛昔洛韦 阿德福韦酯 27. 含新特戊酸酯构造的前体药物是 28. 含缬氨酸构造的前体药物是 在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是【答案】 E、 B、 D 【解析】阿德福韦酯是阿德福韦的前体，阿德福韦是 5 ′- 单磷酸脱氧阿糖腺苷的无环 类似物，阿德福韦酯是阿德福韦的双新特戊酰氧基甲醇酯。盐酸伐昔洛 韦是阿昔洛韦与缬氨酸形成的酯类前体药物。泛昔洛韦是喷昔洛韦 6- 脱氧衍生物的二乙酸酯， 是喷昔洛韦的前体药物， 口服后在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦，故替代喷昔洛韦。 [30 ～33] 喜树碱 多柔比星 硫酸长春碱 D. 紫杉醇 盐酸阿糖胞苷 直接抑制 DNA 合成的蒽醌类 作用于 DNA 拓异构酶 I 的生物 可抑制 DNA 聚合酶和少量掺入 DNA，阻止 DNA 合成 阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚 【答案】 C、 A、 E、B 【解析】