临床医学检验质量控制方法研究.docVIP

临床医学检验质量控制方法研究 [摘要]目的对临床医学检验中血液细胞检验质量的控制方法进行研究，以供今后参考所用。方法对该院2017年1月—2018年4月方便收集的160份血液细胞检验标本进行研究，就放置温度、时间、部位等因素给检验结果带来的影响加以研究，分析结果的差异性所在。结果抗凝剂比例为1∶10000时，PLT为（187.7±22.5）×109/L，WBC为（10.02±0.82）×109/L，RBC为（5.02±0.24）×1012/L，HGB为（142.3±9.6）g/L，明显大于抗凝剂比例为1∶5000的（131.1±40.2）×109/L、（6.73±4.50）×109/L、（4.02±0.11）×1012/L、（109.4±20.4）g/L，差异有统计学意义（P＜0.05）,同时在放置时间30min内RDW为（13.4±5.45）%，3h为（18.1±0.93）%，6h为（18.2±2.63）%，HGB放置30min内为（119.2±15.3）g/L，3h为（124.1±9.9）g/L，6h为（126.1±10.15）g/L，相比之下，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在患者血液检测的过程中，放置温度、时间、采集部位等细节都会对结果产生影响，为了保证检测结果的有效性，需要对检测的不同过程加以重视和严格把控。 [关键词]临床医学检验；血液细胞检验质量；控制方法 在对患者的疾病进行诊断时，进行医学检验是其中不可或缺的一部分，检验结果不仅可以为医生的诊断和救治提供依据，同时还可以帮助医生对疾病做出准确的判断，制定更合理的治疗方案，促进手术的成功，帮助患者更好的康复。在具体检验中，其中主要的内容之一便是血液细胞的检验，而其中主要的检测项目有血小板、白细胞、红细胞和血红蛋白等，在检测的基础上可以对数据有一定的了解，在分析和统计这些数据之后对疾病做出准确的判断，提出合理的治疗方案。为了保证治疗方案的合理、有效，需要提高相关检测数据的质量，减少外界因素对其造成的影响。为了确保检测结果的安全、有效，提出有效的解决方法，该院对2017年1月—2018年4月160份血液细胞检验标本进行研究，以供相关人士交流和借鉴。 1资料与方法 1.1一般资料。方便选取该院160份血液细胞检验标本进行研究，其中男女患者分别为：70例、90例，所占比重分别影像与检验2019NO.3为：43.75%、56.25%，年龄最大和最小分别为∶72岁、18岁，平均为（40.14±6.41）岁，纳入标准：顺从性较高患者；所有患者均采取自愿原则参与此次研究，且签了知情同意书；此次研究对象均经过伦理委员会批准；排除标准：临床资料不全者；有其他严重疾病者。1.2方法。①抗凝剂的使用，所有研究对象使用静脉采血方法，采集血液分析样本，为了更好的对比分析，用抗凝剂进行稀释，稀释的比例为：1∶10000和1∶5000，之后将同种血型稀释比例的血液混合在一起，将其摇匀，分为90等份进行检验。稀释的目的是为了确保获取结果的精确性，使实验顺利进行。②血液储存情况，采用静脉采血方式收取血液样本，混合结束后将其分为320份，160份样本在室温情况下对血液进行检测，分3个时间段对其进行检测，具体为：30min、3h和6h。其余160份血液样本在22℃的低温环境下进行检测，检测的时间段分别为：30min、3h内加以检测[1]。1.3统计方法。用计算机软件收集数据，将收集的数据输入SPSS20.0统计学软件中对其分析和统计，用[n（%）]表示计数资料，用（x±s）表示计量资料，P＜0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1抗凝剂比例因素。为了确保获取结果的精确性，需要参照相关比例完成检验过程，且需实施有效稀释，若该操作没有得到重视，会影响检验结果的精确性。在分析不同比例抗凝剂样本是基础上发现，比例不同，样本中的血小板、白细胞等指标也会有所不同，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。2.2放置时间因素。对不同放置时间的样本进行检测发现放置时间越是长久，得出的准确性会有所下降，而主要原因和血液细胞形态的改变有关，放置时间不同，得出检测结果也不同，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表2。2.3放置温度因素。通过研究发现温度也会对研究结果产生影响，在4~8℃左右的检测结果和25~28℃左右的检测结果差异明显，差异有统计学意义（P＜0.05），所以在检测过程中对温度适当把控可使检测质量有所保证。见表3。 3讨论 在当前临床医学检验中血液细胞检测质量存在不稳定等问题，而使检测结果出现不稳定的原因主要和血液细胞在检测过程中出现的各种影响因素有关，在临床检测中，若检测质量不准确也会影响临床医生对患者的诊断