特殊管理药品培训 .pptxVIP

麻醉药品、精神药品管理培训 2012.11;《药品管理法》第35条：“国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、实行特殊管理”，为此，国务院颁布了专项法规：《麻醉药品和精神药品管理条例》（2005年）《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行）》（2005年） 《麻醉药品和精神药品生产管理办法》（2005年） ;《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》（2005年） 《军队麻醉药品和精神药品供应管理办法》（2007年） 《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年） 《医疗用毒性药品管理办法》（ 1988年）《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》（ 2000年） 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定（2008年）;是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 ——《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条;1987年颁布的《麻醉药品管理办法》规定：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。 1988年颁布的《精神药品管理办法》规定：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。;《麻醉药品和精神药品管理条例》