fitgene慢病毒使用说明.pdfVIP

辉骏生物-分子细胞事业部 Fitgene-virus 慢病毒使用说明 1. 慢病毒的操作安全性说明 1.1 慢病毒的安全性 辉骏生物提供的慢病毒载体已经经过了一系列的遗传改造，能够最大限度的保证实验的安全性。 （1 ）编码HIV-1 的毒性基因已经被全部删除，并替换入了外源的目的基因片段，慢病毒感染宿主细胞时， 只会介导目的基因的表达，因此包装出的慢病毒为属于假型病毒，无致病性； （2 ）慢病毒颗粒在感染宿主细胞后并不能进行自我复制，不能再次感染其它类型的细胞，其危险性被大大 降低了； （3 ）慢病毒包装必需的 3 种蛋白质的基因分别位于 3 个辅助载体上，并且与慢病毒表达载体相互独立，只 有当四质粒共转染包装细胞时才可以包装产生慢病毒，最大限度地降低了慢病毒的重组概率； （4 ）VSV-G 是水泡口炎病毒(Vesicular Stomatitis Virus)的 G 糖蛋白，它替代了 HIV-1 原始的包膜蛋白， 进一步降低了病毒恢复成野生型的概率； （5 ）慢病毒感染宿主细胞时会整合入宿主细胞的基因组内，并且这种整合更偏向于基因表达活跃