《手术室十大安全目标》课件模板.pptVIP

7.手术植入物安全 所有植入物使用必须符合《医疗器械和药品准入制度》及相关规定。建立外来器械及手术植入物的管理制度，所有植入物必须是经国家批准的人工假体，同时必须具备法人营业执照、 医疗器械生产企业许可证或 经营许可证、产品注册证、 税务登记证。 7.手术植入物安全 外来器械（包括厂商提供骨科植入物专用手术器械）必须在手术开始前一日送供应室清洗、包装、灭菌。 一般情况下快速灭菌、等离子灭菌均不能用于植入物灭菌。当出现紧急情况（如突发性创伤病人需要骨钉、钢板等）时应记录备案后，才能在生物监测结果出来前使用植入物，待监测结果出来后也需追踪记录在案，记录保证完全的追溯性在生物监测结果出来前使用植入物应视为特例，而不是操作常规。 植入物使用记录可追溯到产品名称、型号、数量、生产厂商、供应商。以上资料一式两份，一份留病历（粘贴在《手术器械、敷料清点单》中），另一份保存于器材科。 可吸收植入物，每个包装只可一次使用，开包后未用或用后剩余部分，不可再包装使用。例如：可吸收吻合器、可吸收闭合夹。 植入物的每一灭菌循环，应在生物监测 结果出来，且为阴性时方可使用。 8.安全、正确留置手术标本 标本储存间应具有独 立功能，有专人负责标 本留置液的监测和保管。 设立手术标本存放专 柜，建立标本留置送检 的制度及操作流程。 ●器械护士妥善保 管手术中切下的 任何织，严防丢失 或弄错标本。对不 用送检的