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- 2021-08-27 发布于广东
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改性多元胺的制备方法 (1)环氧化合物加成多胺 由单或双环氧化合物与过量多元胺反应制得。 反应式如下: 由于加成物的分子量变大,沸点与粘度增加,因此挥发性与毒性减弱;同时改善了原有脂肪胺固化物的脆性。(代表产品,593固化剂:DETA+660) (2)迈克尔加成多元胺 由丙烯腈与多元胺进行加成反应制得。 胺的活泼氢对α、β不饱和键能迅速起加成反应,该反应称为迈克尔反应(Michacl reaction),特别是丙烯腈的加成反应生成腈乙基化物在降低反应活性,改善与EP的相容性方面特别有效。 典型反应如下: (3)曼尼斯加成多元胺 由多元胺和甲醛、苯酚的缩合反应制得。 曼尼斯反应(Mannich reaction)为多元胺、甲醛、苯酚的三分子缩合反应。典型反应如下: 特点:产物能在低温、潮湿、水下施工固化EP。 典型产品:T-31,最简单是由二乙烯三胺+甲醛+苯酚 适宜在土木工程中应用,用于混凝土石料、钢材、瓷砖等材料之间的粘接、嵌缝,建筑物、桥梁、隧道、公路的快速修复与加固。 (4)硫脲-多元胺缩合物 由多元胺和硫脲反应制得,为低温固化剂。 硫脲和脂肪族多元胺在加热到100℃以上,进行缩合反应放出氨气,生成缩合物: 特点:能在极低的温度下(0℃以下
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