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[医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题22 [医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题22 PAGE1 / NUMPAGES1 [医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题22 药事管理与法规分类模拟题22一、最佳选择题问题:1. 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的要求不包括A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况B.制剂配制的变化情况C.药品质量管理制度的执行情况D.药品不良反应报告的情况E.对药品监督管理部门的意见和建议答案:D问题:2. 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是A.应当实行色标管理B.采购药品与医疗机构制剂分开存放C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放D.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)E.医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案答案:B问题:3. 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管B.发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商D.发现存在安全隐患的药品，应