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[医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题73 [医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题73 PAGE1 / NUMPAGES1 [医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题73 药事管理与法规分类模拟题73A型题问题:1. 须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是A.各期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验答案:A[解析] 本题考查《药品临床试验质量管理规范》的有关要求。各期临床试验都须按照《药品临床试验质量管理规范》执行。问题:2. 被撤销药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限为A.半年B.3年C.2年D.1年答案:D[解析] 本题考查药品广告申请的相关规定。依据规定，被撤销药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限为1年。问题:3. 城乡集贸市场可以出售A.中药材B.中药饮片C.中成药D.医院制剂答案:A[解析] 本题考查城乡集贸市场药品的销售。《药品管理法》第21条规定，城乡集贸市场可以出售中药材。问题:4. 药品的每个最小销售单元的包装必须A.按规定印有或贴有标签并附说明书B.按规定印有标签和相应标识C.按规定贴有标签和应有的标识D.按规定夹带相关标识并附说明书答案:A[解析] 本题考查药品包装和标签管理要求。根据《药品包装