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[医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题18 [医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题18 PAGE1 / NUMPAGES1 [医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题18 药事管理与法规分类模拟题18一、最佳选择题问题:1. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构E.进口药品的境外制药厂商答案:A问题:2. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是A.药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作B.药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识E.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力答案:B问题:3. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.2日C.3日D.5日E.15日答案:E问题:4. 《药品不良反应报告和监测管理办法》