药材检验原始记录样本.pdf

. XXXXX药业（饮片）有限公司 原药材检验报告单 检验单号： 品 名 百部 批 号 批数量 规 格 产 地 取样数量 包 装 检验日期 检验目的 报告日期 检验依据 《中国药典》２０１０年版一部 检验项目 标准规定 检验结果 【性状】 应具 百部 的性状特征 符合规定 【鉴别】 显微 应具 百部 的显微特征 符合规定 薄层 应具 百部 的薄层特征 符合规定 理化 应具 百部 的理化特征 符合规定 【检查】 水分 不得过 15.0% 总灰分 不得过 5.0% 酸不溶性灰分 不得过 3.0 ％ 【浸出物】 不得少于 50% 【含量测定】 挥发油 不得少于 4.0% 粉防己碱和 不得少于 5.0% 防己诺林碱 枸杞多糖 不得少于 0.30% 甜菜碱 不得少于 0.10% 有机酸 不得少于 0.050% 本品按《中国药典》２０１０年版一部检验上述项目， 结 论 结果符合规定。 XXXXX药业（饮片）有限公司 . . 原药材检验记录 检验单号： 品 名 药材品 批 号 数 量 规 格 产 地 取样数量 包 装 检验日期 检验目的 报告日期 检验依据 【性状】 结果： 【鉴别】 （1）显微鉴别 横截面： 结果： 粉末： 结果： （2 ）薄层鉴别 供试品溶液的制备： 取粉末 1g，加乙醇 15ml，加热回流 1 小时，放冷，滤过，滤液 . . 蒸干，残渣加乙醇 5ml 使溶解。 对照药材、对照品溶液配制： 取菊花对照药材 1g，同法制成对照药材溶液。再取绿原 酸对照品，加乙醇制成每 1ml 含 O.5mg的溶液。 温 度： （℃