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- 2021-08-30 发布于江苏
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蛋白质各种定量方法的优缺点的比较
1.蛋白质的常规检测方法
1.1 凯氏(Kjeldahl)定氮法
一种最经典的蛋白质检测方法。
原理:样品中含氮有机化合物与浓硫酸在催化剂作用下共热消化,含氮有机物分解产生氨,氨又与硫酸作用变成硫酸铵。然后加碱蒸馏放出氨,氨用过量的硼酸溶液吸收,再用盐酸标准溶液滴定求出总氮量换算为蛋白质含量。
优点:范围广泛、测定结果准确、重现性好
缺点:操作复杂费时、试剂消耗量大
1.2 双缩脲法
常用于需要快速但并不需要十分精确的蛋白质检测。
原理:双缩脲(NH3CONHCONH3)是 3 分子的脲经180℃左右加热,放出1分子氨后得到的产物。 在强碱性溶液中,双缩脲与硫酸铜形成紫色络合物(肽键中的氮原子和铜离子配价结合),称为双缩脲反应。紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,因此可用来测定蛋白质含量。
测定范围:1~10mg(有的文献记载为1~20mg)
优点:较快速,干扰物质少,不同蛋白质产生的颜色深浅相近
缺点:①灵敏度差;
三羟甲基氨基甲烷、一些氨基酸和EDTA等会干扰该反应。
1.3 Folin-酚试剂法
原理:Folin-酚法的原理与双缩脲法大体相同,利用蛋白质中的肽键与铜结合产生双缩脲反应。同时也由于Folin-
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