真核生物蛋白质生物合成的起始.docVIP

可修改 欢迎下载 精品 Word 可修改 欢迎下载 精品 Word 可修改 欢迎下载 精品 Word 真核生物蛋白质生物合成的起始　　自八十年代以来，人们对真核细胞蛋白质生物合成及其起始因子的研究有了进一步深入。elF的作用或真核细胞蛋白质合成的起始过程与原核细胞的起始过程大体类似，不同之处主要有以下几点： 　　(1)特异的起始型tRNA为Met-tRNAMet，不需要N末端的甲酰化。 　　(2)Met-tRNAMet和GTP与eIF2形成一个可分离的复合物，不依赖于小亚基。而在原核细胞IF1与tRNAMet结合在30S小亚基上。 　　(3)tRNA Met与40S小亚基的结合先于与mRNA的结合。相反，在原核细胞tRNAMet与30S小亚基的结合后于mRNA与30S小亚基的结合。 　　(4)ATP水解为ADP提供能量，对于mRNA的结合是必需的。 　　(5)在真核细胞，不仅elF的种类多，而且许多elF本身是多亚基的蛋白质。最明显的是elF3(涉及mRNA结合，类似于原核细胞IF3的作用)，含有大约10个亚基，分子量达106KD，其重量相当于40S亚基重量的1/3。 　　(6)mRNA5端帽的存在对于起始是需要的(除外某些病毒mRNA，一些病毒mRNA的5末端有共价结合的蛋白质)。 　　(7)真核细胞在起始过程中存在的一种蛋白质合成调节方式是最后一