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- 2021-08-30 发布于北京
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遵义医学院附院影像科;病例一;
请讨论;
病理诊断(右肺)非霍奇金淋巴瘤
考虑粘膜相关性B细胞淋巴瘤
;【检查所见】
送检(右肺)组织未见肺结构,见大量淋巴组织,未见异型细胞,间质纤维组织增生。
;免疫组化:Bcl-2(+) ;CD20(+);CD23(灶状+);CD3(散在+);CD45RO(-);CD5(散在+);CD56(-);CD79a(+);CK(-);CK5/6(-);Ki-67(5%+),前次免疫组组化cyclinD1(-)。
;Bcl-2(+) B细胞淋巴瘤
CD20抗原是一种B细胞分化抗原,仅位于前B细胞和成熟B细胞,它在95%以上的B细胞性淋巴瘤中表达,而在造血干细胞、血浆细胞和其他正???组织中不表达。
Ki-67是反应肿瘤增殖的标记物,在许多肿瘤的研究中显示与预后有关。; 肺原发性恶性淋巴瘤; 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 (mucosaassociated lymphoidtissue type lymphoma,MALToma);1998 年 WHO 分类提议将 MALT 型淋巴瘤单独列为一型, 命名为 边 缘区“ B 细 胞淋巴 瘤MALT 型” 。
2000 年 WHO 新分类将黏膜相关淋巴组织淋巴瘤确定为 B 细胞淋巴瘤中的一种独立类型; 临床表现 :主要有发热、体重减轻等一般症状和咳嗽、呼吸困难、咯血、胸痛等呼吸系
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