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β甘露聚糖酶基因的克隆及原核表达载体的构建（论文范文） 文档信息 主题： 关于“论文”中“医学论文”的参考范文。 属性： F-0134HV，doc格式，正文3196字。质优实惠，欢迎下载！ 适用： 作为文章写作的参考文献，解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 搞要 1 关键字：地衣芽孢杆菌；β-甘露聚糖酶基因；克隆；原核表达载体 2 1 材料与方法 3 2 结果分析 4 3 讨论 5 参考文献 5 论文原创声明（模板） 7 论文致谢（模板） 7 正文 β甘露聚糖酶基因的克隆及原核表达载体的构建（论文范文） 搞要 摘要：目的：克隆β-甘露聚糖酶基因并构建其原核表达载体。方法：提取地衣芽孢杆菌ATCC14580基因组，PCR法扩增该菌基因组中的β-甘露聚糖酶基因，与表达载体pET-28a连接并转化到BL21中，构建原核表达载体，并对阳性重组菌进行PCR和酶切鉴定。结果：成功克隆β-甘露聚糖酶基因并构建其原核表达载体，β-甘露聚糖酶基因全长1008bp，编码336个氨基酸，蛋白质分子量约为38KDa。SDS检测显示重组酶分子量约为38KDa。结论：成功构建β-甘露聚糖酶基因的原核表达载体为基因的重组表达奠定基础 关键字：地衣芽孢杆菌；β-甘