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实验一 自由沉淀实验
实验目的
(1)掌握颗粒自由沉淀实验的方法;
(2)进一步了解和掌握自由沉淀规律,根据试验结果绘制自由沉淀曲线。去除率~沉速曲线(η~u 曲线)。
二、实验原理
浓度较稀的、粒状颗粒的沉淀属于自由沉淀。自由沉淀的特点是:静沉过程中颗粒互不干扰、等速下沉,其沉速在层流区符合Stokes公式。
悬浮物去除率的累积曲线计算:
其中: η —— 总去除率
P0 、P —— 未被去除颗粒的百分比
us、u0 —— 沉淀速度
实验用沉淀柱进行,如右图。
初始时,沉淀时间为0,悬浮物浓度为C0,去除率η=0。
设水深为H(实验时为水面到取样口的垂直距离),在ti 时间能沉到H深度的最小颗粒di的沉速可表示为:。
实际上,沉淀时间ti 内,由水中沉至柱底的颗粒是由两部分颗粒组成,即沉速的那一部分颗粒能全部沉至柱底,同时,颗粒沉速的颗粒也有一部分能沉到柱底,这部分颗粒虽然粒径很小,沉速,但这部分颗粒并不全在水面,而是均匀分布在整个柱内,因此,只要在水面以下,它们下沉至池底所用的时间小于或等于具有沉速ui的颗粒由水面降至池底所用的时间ti,则这部分颗粒也能从水中被除去。
在 ti 时间,取样点处实验水样的悬浮物浓度为Ci,沉速()的颗粒的去除率:,其中,表示未被去除的颗粒所占的百分比。
绘制 P~ui 关系曲线,可知,是当选择的颗粒沉速由u1降至u2,即颗粒粒径有d1减到d2时,此时水中所能多去除的,粒径在d1~d2间的那部分颗粒的百分比。当无限小时,dP代表了小于d1的某一粒径d占全部颗粒的百分比。这些颗粒能沉到柱底的条件是:颗粒由水中某一点沉到柱底所用的时间,必须等于或小于具有沉速ui 的颗粒由水面沉至柱底所用的时间,即满足:
,
由于自由沉淀颗粒均匀分布,又为等速沉淀,故沉速的颗粒只有在水深 x 以内才能沉到柱底,因此沉到柱底这部分颗粒,占这种颗粒粒径的百分比为,同一粒径颗粒的去除率为,令,,则。
由上述分析,反映了具有us的颗粒占全部颗粒的百分比,而则反映了在设计沉速u0前提下,具有沉速的颗粒去除量占本颗粒总量的百分比,则反映了设计沉速u0时,具有沉速为us的颗粒所能被去除的部分占全部颗粒的比率。
这部分沉速的颗粒的去除率为:
颗粒的总去除率:
三、实验装置与设备
1、沉淀装置:包括有机玻璃沉淀柱、储水箱、水泵、搅拌装置和配水系统等。
2、秒表。
3、测定悬浮物的设备:浊度仪、玻璃棒、烧杯等。
4、实验用水采用自来水和硅藻土配制。
四、实验步骤及记录
1、将一定量的硅藻土投入到配水箱中,开动搅拌机,充分搅拌混合,注意混合后浊度不可太高(50~70NTU为宜),以保证满足自由沉淀的要求。
2、取水样200ml(测定初始溶液的浊度为C0),并且确定取样管内取样口位置。
3、启动水泵将混合液打入沉淀柱到一定高度,停泵,停止搅拌机,并且记录高度值H0,此时沉淀时间t=0。开动秒表,开始记录沉淀时间 t。
4、观察悬浮颗粒沉淀特点、现象。
5、当沉淀时间t为5、10、20、30、60、90分钟时,取样口高度为1.5m,在每个取样口分别取水一次,取样体积70~80mL,用浊度仪测定相应的浊度(Ct),记录数据。
6、注意:每次取样前应先排出取样口中的积水,减少误差,在取样前需读取沉淀柱中液面的高度H,并记录数据。
7、实验记录用表。
颗粒自由沉淀实验原始记录表
原水记录
浊度C0:
水温:
静沉时间
取样口 高度
水样编号
浊度Ct(NTU)
液面高度H(m)
5
1.5m
1
10
1.5m
2
20
1.5m
3
30
1.5m
4
60
1.5m
5
90
1.5m
6
小组成员
五、实验结果整理和分析
1. 基本参数整理
实验日期:
沉淀柱直径:d= mm 柱高:H= m
2. 实验数据整理及分析
(1)未被去除悬浮物百分比:
C0 — 原水浊度,NTU;
Ci — 沉淀时间t后,水样浊度,NTU。
(2)相应颗粒沉速: mm/s
原始数据整理表 取样口高度 cm
沉淀高度H(cm)
沉淀时间t(min)
0
5
10
20
30
60
90
取样编号
0
1
2
3
4
5
6
水样浊度Ci(NTU)
未被去除颗粒百分比Pi
颗粒沉速ui(mm/s)
(3)以颗粒沉速 ui为横坐标,以 Pi为纵坐标,在坐标纸上绘制P~u关系曲线。
(4)应用公式,利用图解法列表计算不同沉
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