广西执业药师考试模拟练习卷（5）新版.docVIP

广西执业药师考试真题卷（5） 本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。 严格遵守考试纪律，维护考试秩序！ 一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.依据《医疗机构药事管理暂行规定》，二级医院药事管理委员会的组成成员不包括具有中级以上技术职务任职资格的（）。 A.医院临床医学专家?B.医院感染管理专家?C.药学专家?D.护理专家?E.医疗行政管理专家 参考答案：D 考察重点是《医疗机构药事管理暂行规定》对二级医院药事管理委员会的组成的规定。二级医院药事管理委员会委员由具有中级以上医学考试网技术职务任职资格药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。 2.邪正斗争及其盛衰变化，决定疾病的（）。 A.虚实?B.表里?C.上下?D.内外?E.寒热 参考答案：A 3.处理由皮肤和粘膜吸收的中毒方法不正确的是（）。 A.除去污染衣物，清洗被污染的皮肤与粘膜?B.皮肤接触腐蚀性毒物者，立即冲洗，5分钟后用适当中和液冲洗?C.由伤口进入局部的药物中毒，要用止血带结扎，必要时局部引流?D.眼内污染毒物，必须立即用清水冲洗至少5分钟，并滴人相应中和剂?E.眼内污染固体的腐蚀性毒物颗粒，用器械的方法取出结膜和角膜的异物 参考答案：B 4.药学保健的主体是（）。 A.医师?B.护士?C.药师?D.患者?E.管理人员 参考答案：C 5.依照《药品生产质量管理规范》规定，下列说法错误的是（）。 A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材?B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名?C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行?D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂?E.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时辨认 参考答案：D 考察重点是《药品生产质量管理规范》对药品生产和记录的现定。D 错在药品出厂前必须经过质量检验，合格的才能出厂， 6.《处方管理办法》规定，不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括（）。 A.麻醉药品?B.精神药品?C.医疗用毒性药品?D.抗生素?E.儿科处方 参考答案：D 考察重点是《处方管理办法》对限制处方外购药品的规定。除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限医学考试网制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。 7.依照《中华人民共和国价格法》规定，不属于不正当价格行为的是（）。 A.提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视?B.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨的?C.依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品?D.为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾销?E.利用虚假的或者使人误解的价格手段，诱骗消费者或者其他经营者与其进行交易 参考答案：C 考察重点是《中华人民共和国价格法》对不正当价格行为的规定。参见“内容精要”相关内容。 8.依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）。 A.真实、完整的药品购进记录?B.符合医疗机构临床的需要?C.药品采购部门?D.真实、完整的药品购销记录?E.药品采购中介组织 参考答案：D 考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对医疗机构购进药品的规定。医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录。 9.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法错误的是（）。 A.根据不良反应的分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施?B.根据不良反应的分析评价结果，省级食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施?C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，撤销该药品批准证明文件，并予以公布?D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用?E.已经生产或者进口的，由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理 参考答案：B 考察重点是《药品不良反应报告和监测管理办法》对不良反应控制的规定。主要包括：(1)根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施;(2)对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布;(3)已被撤销批准证明文件的药品医,学,全,在,线,提,供，不得生产或者进口、销售和使用，已经生产或者进口的，由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理。故选B。 10.药学信息服务的质量要求是（）。 A.可靠性和实用性?B.先进性和新颖性?C.效用性、及时性和共享性?D.可靠性、效