广西初级药士考试模拟卷（1）新版.docVIP

广西初级药士考试模拟卷（1） 本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。 严格遵守考试纪律，维护考试秩序！ 一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.可以在大众媒体发布广告的药品有 A．麻醉药品B．医疗机构制剂C．放射性药品D．处方药E．非处方药 参考答案：E 2.特殊管理的药品包括 A．抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C．精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品D．放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品E．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 参考答案：C 3.以下有关输液灭菌的表述，错误的是 A．从配制到灭菌应不超过4小时B．塑料输液袋可以采用109℃，45分钟灭菌C．为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温D．对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟E．灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭菌柜门 参考答案：C 4.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是 A．增大粒径分布B．减小粒径C．降低粒径与液体介质间的密度差D．增加介质黏度E．加入絮凝剂 参考答案：A 5.下列有关气雾剂说法正确的是 A．可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B．药物呈微粒状，在肺部吸收完全C．使用剂量小，药物副作用也小D．常用的抛射剂氟利昂对环保有害E．气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用 参考答案：B 6.将药物制成固体制剂的目的是 A．提高对湿热不稳定的药物的稳定性B．增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性C．提高药物的脂溶性D．防止异构化反应E．防止氧化反应 参考答案：B 7.药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是 A．原料药的理化性质B．给药途径C．制备工艺D．药物产地E．辅料性质 参考答案：D 8.湿法制粒的工艺流程为 A．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 参考答案：D 9.新的药品不良反应是 A．药品说明书中未载明的不良反应B．药品说明书中以及文献中未载明的不良反应C．引起死亡的不良反应D．药品新发现的不良反应E．对器官功能产生永久损伤的不良反应 参考答案：A 10.表面活性剂的物理特性是 A．高分子性B．吸附性C．易溶性D．吸湿性E．挥发性 参考答案：B 11.关于难溶性药物在片剂中的溶出，下列哪种说法是错误的 A．亲水性敷料促进药物的溶出B．药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C．硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出D．适量的表面活性剂促进药物的溶出E．药物崩解时不一样，溶出度不一定有差距 参考答案：B 12.以下属于水溶性软膏基质的是 A．十八醇B．硅酮C．硬脂酸D．聚乙二醇E．甘油 参考答案：D 13.《处方管理办法(试行)》适用于 A．开具处方的相应机构和人员B．审核处方的相应机构和人员C．调剂处方的相应机构和人员D．保管处方的相应机构和人员E．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 参考答案：E 14.大体积注射液(＞50ml)过滤时，要求的洁净度是 A．10 000级B．1 000级C．100级D．300 000级E．100 000级 参考答案：C 15.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合 A．中国药典B．国家食品监督管理局版标准C．地方标准D．药用标准E．临床治疗规范 参考答案：D 16.药学专业技术人员必须审核处方的 A．用药适宜性B．用药安全性C．用药有效性D．用药稳定性E．用药经济性 参考答案：A 17.以下措施不能克服压片时出现松片现象的是 A．将颗粒增粗B．调整压力C．细粉含量控制适中D．选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒E．颗粒含水量控制适中 参考答案：A 18.以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是 A．聚山梨醇80(吐温80)B．聚山梨醇85(吐温85)C．聚山梨醇60(吐温60)D．聚山梨醇20(吐温20)E．聚山梨醇65(吐温65) 参考答案：D 19.TDDS是指 A．药物输送系统B．经皮传递系统C．药物治疗指数D．疗效评价系统E．缓控释给药系统 参考答案：B 20.《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以采取 A．暂停生产、销售、使用的措施B．撤销药品批准文号的行政处罚措施C．警告与没收的行政处罚措施D．没收并处罚款的行政措施E．查封扣押的行政强制措施 参