10.1伴性遗传习题解题方法的总结.docxVIP

— PAGE \* Arabic 1 — 10.1伴性遗传习题解题方法的总结 有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结  人类遗传病的判定  解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比例。其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断：  第一步：确认或排除Y染色体遗传。  第二步：判断致病基因是显性还是隐性。  （1）无中生有为隐性  （2）有中生无为显性  （3）有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与子代之间)是否具有连续性。如果有连续性的往往是显性致病基因控  制的遗传病（可能性大但不是否定隐性遗传）；不连续的则由隐性  致病基因控制。  第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。  首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病；否则两种染色体上的情况都要考虑。  口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；  有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。      1. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ ）    A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁  B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者  C.四图都可能表示白化病遗传的家系  D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4  2. （2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）  A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子   B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子  C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子  D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子  3. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该   病不．  可能是（ ） A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病  C. X 染色体隐性遗传病 D ．细胞质遗传病   【答案】1A 2C 3C  4.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A 或a ，请分析回答下列问题：  （1）该病的致病基因在 染色体上，是  性遗传病。   （2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率  是 。  （3）Ⅱ—2的基因型可能是 。  （4）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出  患病女孩的概率是 。   【参考答案】（1）常，隐 （2）1 （3）Aa （4）1／12  5：右图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）   和乙病（显性基因为B ，隐性基因为b ）两种遗传病  的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判  断：  （１）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染  色体上  （2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。  （3）Ⅲ-２的基因型是 。  （4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是 。  A ．15/24  B ．1/12  C ．7/12  D ．7/24  【提示】解题步骤第一步将甲乙两种病的系谱图分开来画。     I II  II I II II  【参考答案】（１）显常（2）隐X （3）AaX b Y （4）C B Ｄ A  变式练习：1下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：   （1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。  （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ  5  与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。  （3）假设Ⅱ  1  ，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___________  染色体上，为___________性