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广西执业药师考试考前冲刺卷 本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。 严格遵守考试纪律，维护考试秩序！ 一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.某药按一级动力学消除，是指 A．药物消除量恒定 B．其血浆半衰期恒定 C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E．消除速率常数随血药浓度高低而变 参考答案：B 2.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为l0mg/d1，经计算其表观分布容积为 A．0.05L B．2L C．5L D．20L E．200L 参考答案：D 3.按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为 A．0.693/k B．k/0.693 C．2.303/k D．k/2.303 E．k/2血浆药物浓度 参考答案：A 4.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L，当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L，问病人大约睡了多久 A．3h B．4h C．8h D．9h E．10h 参考答案：B 5.药物吸收到达血浆稳态浓度是指 A．药物作用最强的浓度 B．药物的吸收过程已完成 C．药物的消除过程正开始 D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E．药物在体内分布达到平衡 参考答案：D 6.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度 A．2～3次 B．4～6次 C．7～9次 D．10～12次 E．13～15次 参考答案：B 7.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于 A．静滴速度 B．溶液浓度 C．药物半衰期 D．药物体内分布 E．血浆蛋白结合量 参考答案：C 8.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量 A．增加半倍 B．增加1倍 C．增加2倍 D．增加3倍 E．增加4倍 参考答案：B 9.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是 A．每4h给药1次 B．每6h给药1次 C．每8h给药1次 D．每12h给药1次 E．据药物的半衰期确定 参考答案：E 10.dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是 A．当n=0时为一级动力学过程 B．当n=1时为零级动力学过程 C．当n=1时为一级动力学过程 D．当n=0时为一室模型 E．当n=1时为二室模型 参考答案：C 11.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其 A．口服吸收迅速 B．口服吸收完全 C．口服的生物利用度低 D．口服药物未经肝门脉吸收 E．属一室分布模型 参考答案：B 12.决定药物每日用药次数的主要因素是 A．吸收快慢 B．作用强弱 C．体内分布速度 D．体内转化速度 E．体内消除速度 参考答案：E 13.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于 A．习惯性 B．快速耐受性 C．成瘾性 D．耐药性 E．以上都不对 参考答案：B 14.安慰剂是 A．治疗用的主药 B．治疗用的辅助药剂 C．用作参考比较的标准治疗药剂 D．不含活性药物的制剂 E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂 参考答案：D 15.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在 A．口服吸收速度不同 B．药物体内生物转化异常 C．药物体内分布差异 D．肾排泄速度 E．以上都不对 参考答案：B 16.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的 A．对药物的转运能力 B．对药物的吸收能力 C．对药物排泄能力 D．对药物转化能力 E．以上都不对 参考答案：D 17.联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做 A．增强作用 B．相加作用 C．协同作用 D．互补作用 E．拮抗作用 参考答案：A 18.胆碱能神经不包括 A．运动神经 B．全部副交感神经节前纤维 C．全部交感神经节前纤维 D．绝大部分交感神经节后纤维 E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维 参考答案：D 19.乙酰胆碱作用的主要消除方式是 A．被单胺氧化酶所破坏 B．被磷酸二酯酶破坏 C．被胆碱酯酶破坏 D．被氧位甲基转移酶破坏 E．被神经末梢再摄取 参考答案：C 20.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是 A．被单胺氧化酶所破坏 B．被磷酸二酯酶破坏 C．被胆碱酯酶破坏 D．被氧位甲基转移酶破坏 E．被神经末梢再摄取 参考答案：E 21.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的 A．治疗作用和副作用可以互相转化 B．口服不易吸收，必须注射给药 C．可以升高血压 D．可以加，陕心率 E．解痉作用与平滑肌功能状态有关 参考答案：B 22.山莨菪碱抗感染性休克，主要是因 A．扩张小动脉，改善微循环 B．解除支气管平滑肌痉挛 C．解除胃