2020年执业药师考试《药事管理与法规》模拟真题.docxVIP

《药事管理与法规》模拟真题 一.单项选择题（每题1分） 第1题 《中华人民共和国药品管理法》规左.下列情形按假药论处的是 药品成份的含捲不符合国家药品标准的 所标明的适应症或者功能主治超岀规左范帀的 C?擅自添加着色剂、防腐剂.香料、矫味剂及辅料的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 未标明有效期或者更改有效期的 正确答案：B, 第2题 《中华人民共和国药品管理法》规左，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 共同制宦 A?实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 中华人民共和国药典 C ?中药饮片炮制规范 D?麻醉药品、精神药品的管理办法 E.药物临床试验机构资格的认龙办法 正确答案：E, 第3题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规左对药品生产企业生产的新药品种设立的监测 期不超过 1年B.3年 4年D.5年E.6年 正确答案：D, 第4题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规左，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得 配备常用药品和急救药品以外的其他药品 配备常用药品和急救药品 配备中成药 配备非处方药以外的药品 使用中药饮片 正确答案：A, 第5题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规左，中药饮片包装必须印有或者贴有 A?标签B.中药饮片标识 C ?拉丁文名称D ?功能与主治内容E ?禁忌内容 正确答案：A, 第6题 《精神药品管理办法》规左，精神药品分为第