高分子第一章习题集参考答案解析.pdfVIP

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  • 2021-09-10 发布于湖北
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高危药品、备用药品、易混淆药品管理制度及目录 高危药品管理制度及目录 制定日期: 2012 年 8 月 最后修订日期: 2013 年 3 月 一、高危药品定义 美国药品安全使用协会 (ISMP) 对高危药品 (high-alert medications) 定义为: 由于使用错误而可能 对病人造成严重伤害的药品,虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严重得多。 临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药 品等。 二、高危药品的贮存与保管 1 、药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架, 不得与其他药品混合存放。 护理单元备用的高 危药品如有条件应专柜放置,且有统一的警示标志。 2 、高危险药品存放药架(药柜)应标识醒目,设置全院统一的警示标志。 3 、高危药品实行专人管理。 各药品调剂科负责人负责本部门高危药品的管理, 指定专人负责上 架、高危药品的养护、清点等工作。护理单元护士长负责本单元

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