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- 2021-09-10 发布于广东
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迈克尔逊干涉仪的调节和使用;[实验目的];[实验仪器];[实验原理];由氦氖激光经扩束镜汇聚形成的点光源S发出的光经平面镜M1和M2反射后,相当于两虚光源S1’和S2’发出的相干光束。 S1’与S2’间的距离为M1和M2的距离d的两倍。虚光源S1’和S2’发出的球面波在其相遇的空间处相干,只要观察屏放在两点光源发出光波的重叠区域内,都能看到干涉现象,这种干涉叫非定域干涉。
虚光源S1’、S2’到屏上任一点A的光程差
;(1) 时的光程差最大,观察屏上圆心处对应干涉条纹的级别最高。d增大时,若级别k一定,θ增大,条纹从中心用出向外扩张;d减小时,若k一定,θ减小,条纹向中心收缩,最后“淹没”在中心。每“涌出”或“淹没”一个明圆环,S1’S2’的光程差改变一个波长λ。设M1移动距离Δd时,“涌出”或“淹没”的条纹数为N,则
(1)
这样在迈克耳逊干涉仪上读出 ,数出条纹变化N,就可以求出光波波长λ。
(2)d较大时,干涉条纹级别较高,且又细又密;
d较小时,干涉条纹级别较低,且又粗又疏。
(3)若将λ作为标准值,测出“涌出”或“淹没”N个圆环的
(M1移动的距离),与(1)式算出的理论值比较,可以校正仪器传动系统的误差。
(4)若将传动系统作为基准,则由N和 可测定单色光源的波长λ。
;2 等倾干涉
薄膜等倾干涉是分振幅干涉。
设薄膜上下表面平行。如图
a1与a2的光程差为
即入射角相同的点的光程差
?相同,故称等倾干涉。干涉
图样为同心圆 。条纹方程
干涉图象中,随着d 的增大
或减小,条纹从中心“冒出”
或向中心“缩入” 。设M1移动?d时,K的变化量为N则
数出N个条纹对应的?d,即可求出波长?。;3 等厚干涉;4 钠黄光双线波长差的测量;[实验步骤];2 测量激光波长
(1)读数系统的调整。在整个测量过程中只能以同方向转动微调手轮使M1镜移动,开始测量前应将微调手轮转动若干周,直到干涉条纹稳定移动后方可开始计数测量。
(2)用非定域干涉条纹测激光波长。缓慢转动微调手轮,让调好的非定域干涉条纹“涌出”(或“淹没”)。记下当条纹中心最亮和当干涉条纹“涌出”(“淹没”)的条纹数N=100时M1镜位置读数d0、d100,将数据填入表格,重复测量6次。
(3)根据(1)式计算出波长λ。计算不确定度,并与标准值比较,求出相对误差。;3 等倾条纹和等厚条纹的调节与观察(选做)
非定域干涉条纹测激光波长做完后,调节毛玻璃屏上的同心圆条环最大,且圆心在亮斑中心。在扩束镜和分光板之间放一毛玻璃,使激光束经透镜发出的球面波漫射成为扩展的面光源。观察M1镜方向的等倾条纹。进一步调节M2镜微调螺钉,使上下移动眼睛时个圆环的大小不变,而仅仅是圆心随眼睛移动而移动,并且干涉条纹反差大,此时M1镜与M2’镜完全平行,就可以看到严格的等倾条纹。
微微转动M2镜的微调螺钉,此时M1镜与M2’镜不再平行,转动粗调手轮,使M1镜前后移动,观察干涉条纹的变化规律,并与图 比较。;4 测量钠光双线波长差
(1)以钠光为光源,使其照射到毛玻璃屏并形成均匀的扩束光源以便于增强条纹的亮度。在毛玻璃屏与分光镜P之间放一叉线并进行观察。这时可出现干涉条纹,仔细慢慢调节M2镜下的水平微调螺丝和竖直微调螺丝,使条纹呈圆形。
(2)缓慢移动M1镜,使视场中心的可见度最小,记下M1镜的位置d1,再沿原来方向移动M1镜,直到可见度最小,记下M1镜的位置d2,即得到Δd。
(3)重复上述步骤3次,求得 代入(2)式,计算出钠光的双线波长差;[数据记录与处理];2.数据处理;[注意事项];与;等 厚 干 涉 图 样;微调手轮;;
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