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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112795990 A
(43)申请公布日
2021.05.14
(21)申请号 201911112475.9 C12N 15/10(2006.01)
G16B 20/50(2019.01)
(22)申请日 2019.11.14
(71)申请人 广州华大基因医学检验所有限公司
地址 510006 广东省广州市番禺区小谷围
街中二横路22号A305房
申请人 深圳华大基因股份有限公司
深圳华大临床检验中心
(72)发明人 李英镇 徐祖元 吴红龙
(74)专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限
公司 11245
代理人 张立娜
(51)Int.Cl.
C40B 80/00(2006.01)
C40B 50/06(2006.01)
C12Q 1/6806(2018.01) 权利要求书2页 说明书13页
序列表3页 附图4页
(54)发明名称
一种灵活多变的降低污染及PCR偏倚的多标
签二代测序文库接头
(57)摘要
本发明公开了一种灵活多变的降低污染及
PCR偏倚的多标签二代测序文库接头。本发明提
供了接头,由DNA单链A(5’端到3’端依次为前导
区、随机标签、固定区、标签1和引物1结合区)和
DNA单链B(5 ’端到3’端依次为固定区1、引物2结
合区、固定区2、标签2和前导区)退火形成。本发
明能为二代测序的DNA文库加入多个标签序列,
大大提高样本间的分辨率。同时能为每个插入片
段加入唯一序列,可识别原始插入片段及PCR复
制子。因此本发明能解决病原微生物筛查中由于
单标签污染导致的假阳性以及突变检测中的由
A 于PCR扩增导致的突变比例偏移。所有本发明在
0 病原微生物检测、肿瘤基因检测、单基因病检测
9
9
5 等领域均具有较大的应用价值。
9
7
2
1
1
N
C
CN 112795990 A 权 利 要 求 书 1/2页
1.接头,由DNA单链A和DNA单链B退火形成;
所述DNA单链A由5’端到3’端依次由前导区A、随机标签、固定区、标签1和引物1结合区
组成;
所述DNA单链B由5’端到3’端依次由固定区1、引物2结合区、固定区2、标签2和前导区B
组成;
所述DNA单链B中的所述固定区1和所述固定区2分别能够与所述DNA单链A中的所述固
定区靠近3’端和靠近5’端的部分反向互补;所述DNA单链B中的所述引物2结合区与所述DNA
单链A中的所述固定区不匹配;
所述DNA单链B中的所述前导区B与所述DNA单链A中的所述前导区A反向互补,且所述前
导区A的5’末端核苷酸经磷酸化修饰,所述前导区B的3’末端多出一个游离的核苷酸T。
2.根据权利要求1所述的接头,其特征在于:所述随机标签为若干个连续的N组成的寡
核苷酸,每个N均为A、T、C或G;和/或
所述标签1、所述标签2、所述前导区A和所述前导区B为核苷酸序列可变的区域。
3.根据权利要求1或2所述的接头,其特征在于:在所述DNA单链A中,所述前导区A的长
度为6-9nt;和/或所述随机标签的长度为6-10nt;和/或所述固定区的长度为27-37nt;和/
或所述标签1的长度为
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