华东理工大学有机化学课后答案.pdfVIP

……………………………………………………………最新资料推 荐………………………………………………… 部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环 [2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷 2-4 (3)(2)(5)(1)(4) n i 2-6 (1) 正丙基 ( -Pr-) (2) 异丙基 ( -Pr-) (3) 异丁基 i ( -Bu-) t (4)叔丁基( -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH CH CH(CH ) (4) (CH ) C 3 2 3 2 3 4 2-8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9 (1) 用 B 。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性 2 强，主要得到 。 (2) 用 Cl 。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2 2-10 CH CH ·的稳定性大于CH ·，易于生成。 3 2 3 2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3- 四甲基丁烷有二个； 前者最稳定的构象式为 。 1 ……………………………………………………………最新资料推 荐………………………………………………… CH CH 3 3 C H C H 2 5 2 5 2-15 (1) CH3 CH3 (2) H C Cl H C Cl 3 3 CH(CH ) CH(CH ) 3 2 3 2 2-16(4)(2)(3)(1) 4-4 2 ……………………………………………………………最新资料推 荐………………………………………………… 4-5 （1） (2) 2，3-二甲基-2-丁烯2-甲基-2-戊烯反-3-己烯顺-3-己烯1- 己烯 (3) 2-甲基-1-丙烯 快 （形成叔碳正离子） 4-6 （1） 亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 (2) 甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚