【设计】年产1000吨酸性蛋白酶的生产工艺设计.docx

【设计】年产1000吨酸性蛋白酶的生产工艺设计 - - - - - -精品可编辑word学习资料 gQ5S3V1G10P7 — — hZ8U9U4P7E10 — — lZ3F1Q7A7W4 |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. 前言 酸性蛋白酶是一类最适 pH值为 2.5 . 5.0 的天冬氨酸蛋白酶， 相对分子质量为30000 . 40000；酸性蛋白酶主要来源于动物的脏器和微生物分泌物 , 包括胃蛋白酶、凝乳酶和一些微生物蛋白酶； 依据其产生菌的不同， 微生物酸性蛋白酶可分为霉菌酸性蛋白酶、酵母菌酸性蛋白酶和担子菌酸性蛋白酶 . 依据作用方式可分为两类：一类是与胃蛋白酶相像，主要产酶微生物是曲霉、青霉和根霉等；另一 类是与凝乳酶相像，主要产酶微生物是毛霉和栗疫霉等； 细菌中尚未发觉产酸性蛋白酶的菌株 . 由于酸性蛋白酶具有较好的耐酸性， 因此被广泛地应用于食品、医药、轻工、皮革工艺以及饲料加工工业中； 国外关于酸性蛋白酶的生产争论从 20 世纪初就开头了； 1908 年，德国科学 家从动物的胰脏中提取出胰蛋白酶，并将其用于皮革的鞣质； 1911 年美国科学家从木瓜中提取木瓜蛋白酶 （在酸性，碱性和中性的条件下都能分解蛋白质的酶） 并将木瓜蛋白酶用于除去啤酒中的蛋白质浑浊物；自 1954 年吉田首次发觉黑曲霉可产生酸性蛋白酶以来， 国内外对微生物发酵生产酸性蛋白酶进行了广泛的争论；1964 年外国科学家首次发觉大孢子黑曲霉突变体能产生两种不同的酸性蛋 白酶，即酸性蛋白酶和酸性蛋白酶； 1965 年又从血红色陀螺孔菌，中分别出了 一种酸性蛋白酶，并对该酶进行了纯化和结晶； 1968 年从微小毛霉中挑选出了 一种酸性蛋白酶，并对其进行了纯化和酶学性质分析； 1995 年外国科学家对烟 曲霉酸性蛋白酶的基因进行了克隆和测序； 2001 年又从假丝酵母中挑选出了一种酸性蛋白酶菌株， 并对该酶进行了核苷酸序列分析和功能分析； 国外学者对曲霉酸性蛋白酶的结构和功能等己经争论的较为透彻； 与国外相比，我国对酸性蛋白酶的争论相对较晚些； 1970 年上海工业微生 物争论所第一从黑曲霉中挑选出一株产酸性蛋白酶菌株， 并和上海酒精厂协作进行中试生产，填补了我国酸性蛋白酶制剂的空白 . 近年来国内在酸性蛋白酶上的争论大都致力于选育产酶活力高、 抗逆性好的菌种， 并获得了一些很有应用前途的产酶菌株； 目前用于酸性蛋白酶生产的高产菌株主要有黑曲霉、 宇佐美曲霉和青霉及它们的突变株； 李永泉等， 对宇佐美曲霉所产的酸性蛋白酶进行了发酵过程动力学争论 . 戚淑威等对青霉产酸性蛋白酶的相宜条件和酶学性质进行了分 析；谢必峰等， 采纳硫酸铵盐析法和离子交换层析法分别纯化了黑曲霉产酸性蛋 白酶，并对其氨基酸组分进行了分析； 2021 年王云等，通过质谱指纹法对黑曲霉发酵液中所产蛋白进行了分析比对和鉴定酸性蛋白酶分子生物学方面的争论， 国内仅仅集中于凝乳酶和胃蛋白酶方面， 有关真菌酸性蛋白酶的分子生物学争论报道很少 |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. 摘要： 本课题设计是利用黑曲霉（ Aspergillus niger ）3.350 制备酸性蛋白酶，主要从菌种的选育， 培育基的配置， 灭菌，种子扩大培育， 和发酵罐的设计， 发酵车间的物料衡算，发酵过程的工艺掌握，下游加工十点进行；阐述了 1000 吨饲用酸性蛋白酶的制取工艺；其中对发酵罐做了创新性设计； 菌种的选育 菌种的制备 |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载.  不管在过去、 现在和将来， 微生物是各种生物活性产物的丰富资源； 在发酵前期，微生物的挑选至关重要， 此课题设计的是利用黑曲霉发酵生产酸性蛋白酶的整体过程； 挑选性分别的一般步骤如下： 含微生物材料的挑选 —— 材料的预处理 —— 所需菌种的分别 —— 菌种的培育—— 菌种初筛 —— 菌种复筛 —— 性能鉴定 —— 菌种保藏； 本试验选用黑曲霉作为菌种， 发酵生产酸性蛋白酶， 该霉菌株在中国微生物菌种 保藏治理委员会一般微生物中心的保藏编号为 3． 350； 而黑曲霉（ Aspergillus niger ）生产酸性蛋白酶的工艺流程为： 原始菌株→分别纯化→紫外线诱变→选育菌株分别纯化→亚硝基胍诱变→选育菌株分别纯化