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siRNA与癌症治疗的探究;优选siRNA与癌症治疗的探究;siRNA的简介;siRNA的结构;RNAi;siRNA发挥RNAi作用的过程;归纳siRNA的特点;siRNA在RNAi应用中的缺陷;质粒表达siRNA的优点;;;; 德克萨斯州学M. D. Anderson癌症中心的项新研究显示，装载在一微小的脂肪球中的一种分子开关（siRNA）能够渗入卵巢癌肿瘤细胞中“掐死”一种讨厌的蛋白并明显缩小肿瘤的尺寸。该项研究的结果刊登在8月15日的Clinical Cancer Research杂志上，这项研究还成为该期杂志的封面故事。 小鼠模型实验证实一种强有力的短干扰RNA（siRNA）传递系统能够攻击癌症。SiRNA是一种能用于沉默基因关闭有害蛋白制造的伟大技术。在离体实验中，这种技术的效果很好，但是难点是如何能够让它进入到肿瘤中。因为短的RNA片段在没有被直接注射的情况下无法进入到肿瘤中，并且实验室用的注射方法在临床中是不能适用的。 ;这研究组将能靶向一种促进卵巢癌细胞存活和扩散的蛋白质的siRNA转载进一种脂质体（一种脂肪球，体积非常小）中。研究人员对感染了三种人类卵巢癌细胞系的小鼠进行了3到5周的处理。这些小鼠接受了含有FAK siRNA、对照siRNA或空处理。一些小鼠接受了siRNA脂质体和化疗药物docetaxel。 实验结果显示，接受了FAK沉默脂质体的小鼠的肿瘤重量与对照组相比，减少了44％－72％；联合使用了FAK沉默脂质体和药物docetaxel的小鼠，其肿瘤肿瘤减少了94％－98％。而且这种联合方法对docetaxel抗性卵巢癌细胞系同样有用。 ;*;*; 靶向surviv in的siRNA对胃癌BGC-823细胞增殖的影响 设计并合成3条靶向surviv in的小分子干扰RNA( siRNA), 构建表达性干扰RNA质粒( shRNA ) shRNAsurvivin-1、shRNA-surv iv in-2和shRNA-surv iv in-3, 分别转染胃癌BGC-823 细胞, 实时定量PCR检测干扰RNA 沉默surv ivin mRNA 表达效果, W estern b lo t观察对胃癌BGC-823 细胞surv iv in蛋白质表达的抑制, MTT( 四甲基偶氮唑盐)比色法分析检测细胞生长抑制率, 流式细胞计数检测各组细胞周期和凋亡率, 探讨干扰RNA 对胃癌BGC-823细胞生长的影响。;结果 在体外, shRNA-surv iv in-1有效沉默人胃癌BGC-823细胞surv iv in mRNA 的表达, 使surviv in mRNA 相对水平明显降低( P 0. 05), su rv iv in蛋白质表达抑制, 72 h细胞生长抑制率达74. 92% ( P 0. 05),shRNA-surv iv in-1使G2 /M 期细胞百分比明显增加, 凋亡率显著增加(P 0. 05)。 结论 shRNA-surv iv in-1可以沉默surv ivin基因的表达, 可以显著抑制胃癌BGC-823细胞的增殖, 在一定程度上诱导其自发凋亡。
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