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GMP附录2021计算机化系统 GMP附录2021计算机化系统 GMP附录2021计算机化系统 合用标准文案 附件 1 计算机化系统 第一章 范 围 第一条 本附录合用于在药品生产质量管理过程中应用的 计算机化系统。 计算机化系统由一系列硬件和软件组成， 以满足特定的功能。 第二章 原 那么 第二条 计算机化系统取代人工操作时， 应当保证不对产品 的质量、 过程控制和其质量保证水平造成负面影响， 不增加整体 风险。 第三条 风险管理应当贯穿计算机化系统的生命周期全过 程，应当考虑患者安全、数据完满性和产质量量。 作为质量风险 管理的一局部， 应当依照书面的风险评估结果确定考据和数据完 整性控制的程度。 第四条 企业应当针对计算机化系统供给商的管理拟定操 作规程。 供给商供给产品或效劳时 〔如安装、 配置、集成、考据、保护、数据办理等〕 ，企业应当与供给商签校订式协议，明确双方责任。 优秀文档 企业应当基于风险评估的结果供给与供给商质量系统和审计信息相关的文件。 第三章 人 员 第五条 计算机化系统生命周期中所涉及的各种活动，如考据、使用、保护、管理等，需要各相关的职能部门人员之间的亲密合作。应当明确所有使用和管理计算机化系统人员的职责和权限，并接受相应的使用和管理培训。 应当保证有合适的专业人员， 对计算机化系统的设计、 考据、安装和运行等方面进行培训和指导。 第四章 验 证 第六条 计算机化系统考据包括应用程序的考据和基础架 构确实认， 其范围与程度应当基于科学的风险评估。 风险评估应 当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。 应当在计算机化系统生命周期中保持其考据状态。 第七条 企业应当建立包括药品生产质量管理过程中涉及 的所有计算机化系统清单，注明与药品生产质量管理相关的功 能。清单应当及时更新。 第八条 企业应当指定专人对通用的商业化计算机软件进 行审察，确认其满足用户需求。 ——4— 合用标准文案 在对定制的计算机化系统进行考据时， 企业应当建立相应的操作规程，保证在生命周期内评估系统的质量和性能。 第九条 数据变换格式或迁移时， 应当确认数据的数值及含义没有改变。 第五章 系 统 第十条 系统应当安装在合适的地址，以防范外来因素搅乱。第十一条 要点系统应当有详细阐述的文件 〔必要时， 要有 图纸〕，并须及时更新。此文件应当详细描述系统的工作原理、 目的、安全措施和合用范围、 计算机运行方式的主要特色， 以及如何与其他系统和程序对接。 第十二条 软件是计算机化系统的重要组成局部。 企业应当依照风险评估的结果， 对所采用软件进行分级管理 〔如针对软件供给商的审计〕 ，评估供给商质量保证系统，保证软件吻合企业需求。 第十三条 在计算机化系统使用从前， 应当对系统进行全面测试，并确认系统可以获得预期的结果。 当计算机化系统取代某 一人工系统时，可采用两个系统〔人工和计算机化〕 平行运行的方式作为测试和考据内容的一局部。 第十四条 只有经同意的人员才能进入和使用系统。 企业应当采用合适的方式杜绝未经同意的人员进入和使用系统。 优秀文档 应当就进入和使用系统拟定授权、 取消以及授权更正的操作规程。必要时， 应当考虑系统能记录未经同意的人员试图接见系统的行为。关于系统自己弊端，无法实现人员控制的，必定拥有 书面程序、 相关记录本及相关物理隔断手段， 保证只有经同意的人员方能进行操作。 第十五条 当人工输入要点数据时， 应当复核输入记录以保证其正确性。 这个复核可以由别的的操作人员完成， 或采用经验 证的电子方式。必要时，系统应当设置复核功能， 保证数据输入的正确性和数据办理过程的正确性。 第十六条 计算机化系统应当记录输入或确认要点数据人 员的身份。只有经授权人员， 方可更正已输入的数据。 每次更正已输入的要点数据均应当经过赞成，并应当记录更正数据的理 由。应当依照风险评估的结果， 考虑在计算机化系统中建立数据审计追踪系统， 用于记录数据的输入和更正以及系统的使用和更正。 第十七条 计算机化系统的更正应当依照预定的操作规程 进行，操作规程应当包括评估、考据、审察、赞成和推行更正等 规定。计算机化系统的更正， 应经过该局部计算机化系统相关责 任人员的赞成，更正情况应有记录。 第十八条 关于电子数据和纸质打印文稿同时存在的情况， 应当有文件明确规定以电子数据为主数据还是以纸质打印文稿 ——6— 合用标准文案 为主数据。 第十九条 以电子数据为主数据时，应当满足以下要求： 〔一〕为满足质量审计的目的， 储藏的电子数据应当可以打印成清楚易懂的文件。 〔二〕必定采用物理也许电子方法保证数据的安全， 以防范成心或不测的损害。 平常运行保护和系统发生更正 〔如计算机设备或其程序〕 时，应当检查所储藏数据的可接见性及数据完满性。 〔三〕应当建立