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烷烃：
1、烷烃中氢原子的活泼性顺序是：
叔氢＞仲氢＞伯氢
2、自由基的稳定性顺序：
3＞2＞1＞ CH3 ·
3、烷烃卤化时，卤原子的选择性顺序：
BrCl
4 、不同卤素与烷烃进行卤代反应的活性顺序为：
F2Cl2Br2I2
烯烃：
1．烯烃与HX 加成活性顺序：
HI HBr HCI HF
2 ．碳正碳离子的稳定性：
叔( 3 °) ＞仲( 2°) ＞伯( 1 °) ＞甲基正碳离子
卤代烷
1．卤代烷消除反应的活性顺序
叔＞仲＞伯
醇和醚
1． 醇的反应活泼性比较：
H O CH OH RCH OH R CHOH R COH
2 3 2 2 3
醛酮
羰基的反应活性
① HCHO＞CH3CHO＞ArCHO＞CH3COCH3＞CH3COR＞
RCOR＞ArCOAr
活性：醛＞酮 ； 脂肪族醛、酮＞芳香族醛、酮
② p-NO2-C6H4-CHO＞ArCHO＞p-CH3-C6H4-CHO
羰基碳愈正，反应活性愈强
③ 例外：C6H5COCH3＞(CH3)3C-CO-C(CH3)3
因为叔丁基的空间障碍特别大!
有机含氮化合物
比较碱性：
季铵碱脂肪仲胺脂肪伯胺 和 脂肪叔胺氨气芳香伯胺芳香仲
胺芳香叔胺
羧酸酸性强弱的比较：
羧酸醇酸
1、酸性 由于羰基氧吸电子能力强于羟基，酮酸的酸性强于相应的
醇酸，更强于相应的羧酸
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