帕利哌酮缓释片介绍.ppt

ppt课件 ppt课件 帕利哌酮缓释片（invega） * ppt课件 帕利哌酮缓释片 一：药物简介； 二：对症疾病的介绍以及病理介绍； 三：所调查药物的药理作用以及临床应用范围 四：体内过程； 五：不良反应以及注意事项 六：药物相互作用 七：市场反馈以及评价 八：参考文献的链接以及来源 * ppt课件 精品资料 你怎么称呼老师？ 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你是否会认为老师的教学方法需要改进？ 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ 教师的教鞭 “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我笨，没有学问无颜见爹娘 ……” “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……” * ppt课件 芮达 是第一个也是唯一一个运用OROS缓释技术的非典型抗精神病药，它利用了渗透性压力保证了准确、恒定的24小时药物释放过程，无需起始剂量滴定。 芮达每片药释放的时间是24小时，每天服药一次能够使病人的血药浓度保持稳定，保证了药物的快速起效，能有效改善患者的个人和社会功能。 * ppt课件 精神分裂症 精神分裂症是一组病因未明的重性精神病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。 患者一般意识清楚，智能基本正常，部分患者会出现认知功能的损害。 病程一般迁延，反复发作、加重或恶化，部分患者最终出现衰退和精神残疾，有的患者经治疗可保持痊愈或基本痊愈状态。 * ppt课件 精神分裂病人 梵高 文森特·威廉·梵·高(Vincent Willem van Gogh，1853-1890)，荷兰后印象派画家。后印象主义的先驱，并深深地影响了二十世纪艺术。 梵高最著名的作品多半是他在生前最后两年创作的，期间梵高深陷精神分裂症，37岁自杀。 他的一生只卖出过一幅画，只有拥有过一个朋友，只遇见过一个爱他的女人，他的生活完全靠弟弟的支持。 * ppt课件 精神分裂症 1962年时当他被认为是理所当然的Fields奖——数学领域里的诺贝尔奖（Nobel）——获得者时，他的精神状况又使他失之交臂。 就这样，他几乎被学术界遗忘了。到80年代，有几项荣誉性奖都几乎要授予给他，最终都因为他的病状而放弃。80年代末期，诺贝尔委员会开始考虑给予博弈论领域一次机会，而纳什就名列候选人名单的前茅，最后因为对博弈论的怀疑和对纳什的健康担忧而没有实现。 约翰·纳什，生于1928年6月13日。著名经济学家、博弈论创始人。 * ppt课件 精神分裂症的治疗目标 急性期治疗 恢复期治疗 维持期治疗 快速控制症状 预防功能损伤 预防自杀及有危害行为 降低药物不良反应 复燃/复发预防 治疗依从性 社会功能恢复 进一步控制症状 促进功能恢复 预防长期不良效应 预防自杀及后期症状 复燃/复发预防 治疗依从性 社会功能恢复 * ppt课件 药理作用和作用机制 帕利哌酮是利醅酮的主要代谢产物。作用机制尚不清楚。 目前认为是通过对中枢多巴胺2（D2）受体和5-羟色胺2（5HT2A）受体拮抗联合介导的。 帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂，可能是该药物某些其他作用的原因。 在体外，(+)-和(-)-帕利哌酮对映体的药理学作用相似。 * ppt课件 体内过程 1.单剂量服用帕利哌酮后，血浆中帕利哌酮浓度稳定升高，大约在服药后24小时到达峰浓度。在推荐剂量范围内（3mg-12mg），给药后的帕利哌酮药物代谢动力学与剂量成正比。帕利哌酮的终末半衰期大约是23小时。 2.给予帕利哌酮后，多数受试者大约在4-5天内达稳态浓度。在9mg的帕利哌酮剂量下，平均稳态峰：谷比率是1.7，范围在1.2-3.1之间。 * ppt课件 体内过程 帕利哌酮缓释片起效迅速，起始剂量即为治疗剂量，无需滴定。 * ppt课件 体内过程 3.与利醅酮的速释剂相比，帕利哌酮的释放特点使得其波动度极小。一项研究比较了精神分裂症患者服用帕利哌酮12mg，每日一次（作为缓释片给药）和利醅酮速释片4mg的稳态药代动力学，结果帕利哌酮缓释制剂的波动指数为38，而利醅酮速释制剂为125。 4.服用帕利哌酮后帕利哌酮的(XxX)和(-)对映异构体会相互转化，稳态时两者AUC的比例大约为1：6。 * ppt课件 临床作用 1、精神分裂症： 2、情感性精神障碍：治疗抑郁症状，治疗躁狂症状。 3、分裂一情感障碍 4、寄生虫病性妄想：这种患者错误地坚信，自己皮内或皮下感染了体外寄生虫 (如虱子、臭虫或跳蚤等 )或小型生物，引起瘙痒。 * ppt课件 不良反应 1、增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率； 2、脑血管不良反应，包括中风，痴呆相关性粗神症老年患者； 3、抗精神病药恶性综合征； 4、QT间期延长； 5、迟发性运动障碍； 6、高血糖和糖尿病； 7、高催乳素血