医疗器械仓储管理及售后服务培训试题及答案精品名师资料.pdf

医疗器械仓储管理及售后服务培训试题 姓名： 岗位： 分数： 一、判断题（每空 4 分，共 40 分） 1、地面潮湿是引起器械变质的一个主要原因，因此，一切器械商品在堆垛时都 要注意好地面防潮工作。（ ） 2、如果发现包装内货物不符，或性能指标不合格，要保留原包装现状，按规定 填写查询单，向供货单位查询。（ ） 3、在清点商品数量的同时，还要检查包装有无残破、拆开等现象，有无水潮、 受潮痕迹，有效期等标志是否清楚。（ ） 4 、抽样前，如发现有外包装损坏或有摔、撞等伤痕者，应包括在抽样数量之内。 （ ） 5、对于轻不合格品，有时考虑到往返运输和顾客急需等情况，在一般情况下也 可以由顾客让步接收轻不合格品。（ ） 6、精密仪器等高档商品，可实行百分比抽样检验。（ ） 7、维护器械的质量可采取密封、 通风、 吸潮以及其它控制与调节温湿度的方法。 （ ） 8、垛底距地一般 40~50 厘米之间，以便于垛下通风散潮。（ ） 9、贮存金属器械的库房室温最好能保持在 10℃~30℃。（ ） 10、橡胶制品宜放与于空气流通的阴暗场所，勿被太阳直接曝晒。（ ） 二、选择题（每空 5 分，共 35 分） 1、下列情形之一的医疗器械为不合格品是 （ ）。 A：未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰的产品 B：包装破损及产品标识不符合国家有关规定的产品 C：各级监督部门抽查检验不合格的产品 D：以上三者都是 2、医疗器械经营企业和医疗机构不得经营和使用（ ）过期、失效、淘汰的 医疗器械。 A：未经注册、无合格证明 B ：未经审查、无标准代码 C：未经检验、无合格证明 3、医疗器械的分类管理与相应的审查批准机关是（ ）。 A：第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局 B：第一类、第二类由省级药监局 C ：第二类、第三类由国家药监局 4 、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品 （ ）编号。 A：注册证书 B ：许可证书 C ：标准代码 5、医疗器械经营企业（ ）将居民住宅作为仓库。 A：可以 B ：不可以 6、医疗器械使用者应当按照医疗器械（ ）使用医疗器械。 A：说明书 B ：标签 C ：包装标识 7、加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（ ）。 A：安全 B ：有效 C ：安全、有效 三、多选题（每题 5 分，共 25 分） 1、医疗器械储存堆垛留出的“五距”是指（ ） A：顶距 B ：灯距 C ：墙距 D ：柱距 E ：垛距 2、医疗器械在库检查内容包括（ ） A：库房内的温湿度 B ：器械堆垛安全 C ：贮存动态 D：包装的变异 E ：外观性状