遗传疾病与基因治疗基础知识概述.pptxVIP

遗传疾病与基因治疗廖宇静遗传疾病单基因缺陷多基因遗传病染色体遗传病生化遗传病线粒体基因病单基因缺陷也称为孟德尔紊乱（Mendlian disorder）、单基因紊乱（monogentic disorder）或单基因座紊乱（ single locus disorder）。突变基因：常染色体、性染色体上可显性遗传，也可隐性遗传。苯硫脲的尝味能力的突变就是典型的单基因突变。多基因遗传病糖尿病冠状动脉硬化等染色体遗传疾病是由染色体结构或数目变异造成的。其中非整倍体较为常见。Down综合征有21三体、46/47嵌合体和易位型（14；21易位个体）。Edward综合征，即18三体。Payau综合征即13三体。猫叫综合征即第五染色体短臂缺失所致。生化遗传病1902年英国科学家Archibald Garrod首先报道了尿黑酸代谢疾病，1909年他出版了《先天性代谢差错》一书，在该书中系统地阐述了代谢病的遗传基础，以及基因与酶的相互关系，他把人类生化失调现象与遗传规律紧密地结合起来。因为他的功绩，人们尊称他为先天性代谢研究之父。尿黑病，是尿黑酸氧化酶缺乏所致。白化病是酪氨酸酶缺乏，不能形成黑色素所致。苯丙酮症是不能形成苯丙氨酸羟化酶，不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，在血液中积累苯丙氨酸导致苯丙酮症。半乳糖血症是是一种乳糖代谢紊乱，涉及到半乳糖激酶、半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶、尿苷二磷酸半乳糖-4-差向异构酶等多种酶，其中任何一种酶出现缺陷，都可以导致不同亚型的半乳糖血症。生化遗传病有的是单基因遗传，有的是多基因遗传。生化遗传病多数是常染色体隐性遗传，大部分是伴X性隐性遗传。只有少部分是常染色体显性遗传。血红蛋白分子病1949年L.Pauling发现廉形细胞贫血症中的变异的血红蛋白S，并第一次提出了分子病的概念。1959年Ingram等证实了HbS的结构变异，即血红蛋白的β链的第六位氨基酸，由谷氨酸变成了缬氨酸。从那以后到目前已经发现血红蛋白异常的有400多种。已知的分子病有凝血性疾病、补体系统缺陷、胶原蛋白异常，受体蛋白异常等159种。血红蛋白病大致分类异常血红蛋白疾病：有α链、β链、δ链和γ链异常的不同种类。血红蛋白异常种类有471种，α链异常的有144种β链异常的有259种δ链异常的有17种γ链异常的有42种同时涉及两条链异常的有9种。地中海贫血病（thalassemias）是由于一种或多种珠蛋白合成速率降低，以致一些肽链缺乏，另一些肽链相对过剩，出现肽链数量上不平衡，从而导致溶血性贫血。异常血红蛋白疾病原因单个碱基替换：如异常血红蛋白HbE是β链第26位的谷氨酸被赖氨酸取代；密码子缺失或插入： HbGrady是α链第116～118插入了谷-苯丙-苏氨酸所致；移码突变： Hb Tak是第146～147个氨基酸密码子之间插入了AC，使终止密码子UAA变成了苏氨酸密码子ACU，肽链延长至147个氨基酸。融合基因： Hb Lepore是非α链由β链与δ链连接而成，其中N端为δ链的序列，C端为β链的序列，这是减数分裂时发生不等交换所致。终止子突变： Hb constant spring(HbCS)是α链142位终止密码子UAA变成CAA，终止密码子处翻译成谷氨酰氨，肽链一直延长至173个氨基酸。无义突变：Hb McKees-Rock的β链丢失了C端的两个氨基酸，β链第145个酪氨酸密码子UAU变成了终止密码子，所以肽链只能合成至144个氨基酸处。地中海贫血症分类α链的地中海贫血症：α链地中海贫血症主要是定位于人的第16号染色体短臂上的两个连锁的α链的珠蛋白基因缺失所致；β链的地中海贫血症：血红蛋白β链的减少或缺失所致。线粒体基因病线粒体基因病是线粒体基因组发生基因突变所产生的一类遗传病。其传递与表达不同于核基因遗传。遗传性视神经（Leber hereditary neropathy ,LHON）是典型的线粒体基因病。线粒体呼吸链复合物遗传异常而引发的遗传性疾病。患者初期为急性或亚急性眼球神经炎，随后引发严重的双侧视神经萎缩和大片中心暗点，使视力突然丧失，伴随有色盲障碍。此病的发病高峰年龄为20～25岁，但在任何年龄都可以发病，一般无特殊的并发症。线粒体基因病的原因是mt DNA发生了重复或缺失或点突变，呈现母性遗传的特点。线粒体基因疾病的传递与发病机理还有待进一步研究：如当一个细胞中大量的线粒体DNA就某个基因座而言，一般是杂性的，原则上不会致病，那么是什么机理使个别发生突变的mt DNA在卵细胞中逐步积累以致使子代发生线粒体基因病的呢？从细胞质的传递规律看，母体传递给子代的线粒体的机会理论上是均等的，但为什么LHON线粒体基因病的患者男性多于女性，对于这些现象尚无合理的解释。人类疾病的基因诊断与基因治疗基因诊断基因治疗基因治疗的成果与展望基因诊断基