标准品及对照品管理制度.docVIP

文件名称 文件编号 PAGE 4/* 重庆多普泰制药有限公司GMP文件 标准品及对照品管理制度 文件编码： 版本： 页码： PAGE 1/* 颁发部门： 禁止复印 分发号： 分发范围 质管部 〔 〕 QA处 〔 〕 QC处 〔 〕 生技部 〔 〕 前处理车间 〔 〕 洁净区车间 〔 〕 外包装车间 〔 〕 设备处 〔 〕 物料供应处 〔 〕 人资部 〔 〕 综合管理部 〔 〕 财务部 〔 〕 注册部 〔 〕 营销中心 〔 〕 行政部 〔 〕 审 批 表 起 草 审 核 审 核 批 准 部 门 质量管理部 姓 名 万芳娟 签 名 日 期 生效日期 目 的：规定标准品及对照品的管理制度。 范 围：适用于标准品及对照品的管理。 责 任：物料供应部、质量控制室全体人员、质量管理部部长。 相关术语： 相关文件： 程 序 ： 1.标准品及对照品的采购计划 1.1质量控制室主管根据企业生产品种综合计划（提前三个月）做出各品种检验所需标准品及对照品的计划。申购内容包括：标准品及对照品的名称、规格、数量、用途。由于其价格较贵，所以计划量要合理，做到既不浪费，