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赤峰艾克制药变更管理工作表 提出变更项目： 变更的名称： 变更 编号： 提出日期： 变更提出人： 部门： 电话： 涉及变更的工艺/装置/设施/材料： 变更类别： 永久变更 临时变更：从 年 月 日到 年 月 日为 止。 变更类 大规模 中等规模 小变更 有计划的变更 应急变更 型： 对变更的描述（必要时应附上相关的图纸，如工艺管道流程图，在图上用红色标出需要变更 的部分）： 变更的原因： 预计对安全的影响： 预计对生产的影响：  本表格是否含有附件： 是 否 批准变更 （相关专业的批准人员应该检查并确认所有需要更新的文件已经包 括在本表格最后一栏 需要更新的文件清单 中） 相关专 业/部门 姓名 签名 日 期 相关 专业/部门 姓名 签名 日 期 安 全工程 师 工 艺工程 师 工 艺安全 工程师 设 备工程 师 操 作工程 师 自程 m师 车 间主管 电 /仪工 程师 公 用工程 主管 维 修工程 师 环 保工程 师 产 品工程 师 批准开展变更相关的设计 批准人姓名： 职务： 技术经理 生产经理 工艺安全经理 签名： 日期： 变更相关设计的完成情况 变更设计是否已经完成安全 审查 是 否  安全审查人员包括： 安全审查负责人 （签名） 变更项目的执行和投入运行 1变更项目执行 现场安装是否与批准的图纸 相一致 是 否 项目负责人 （签名） 2、变更项目投入运行前的检查 变更