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第九章 脂环烃 第一节 脂环烃的命名和结构 一、脂环烃的命名 1. 脂环烃命名的一般规则 以碳环为母体、侧链为取代基，在满足脂环烃编号规定的基础上编号需遵循官能团最小位 次（如果有的话）规则和（优先级最低的）取代基最小位次原则，按从左至右先取代基后母体 的顺序书写脂环烃的构造式名称，取代基按优先级增大的顺序从左至右排列。 2. 单环烃的命名 母体名称由在与其环碳数相同的开链化合物名称前面加上词头—“环”字组成，编号遵循 官能团最小序数（如果有的话）规则和（优先级最低的）取代基最小序数规则，按从左至右先 取代基后母体的顺序书写单环烃的构造式名称，取代基按优先级增大的顺序从左至右排列，存 在顺反异构时将表示顺反异构的词头放在构造式名称的最前面并用短线隔开。 3. 螺环烃的命名 母体名称由在与其环碳数相同的开链化合物名称前面加上词头—“螺”字和内部由圆点隔 开的按从小到大顺序排列的表示与螺原子相连的两个环的碳原子的数目的方括号组成，编号从 小环（如果有的话）中螺原子旁边的碳原子开始经过螺原子再编大环，在此基础上遵循官能团 （如果有的话）最小序数规则和（优先级最低的）取代基最小序数规则，按从左至右先取代基 后母体的顺序书写螺环烃的构造式名称，取代基按优先级增大的顺序从左至右排列。螺环烃母 体名称用通式为： 螺[m.n] 开链化合物名称， 其中方括号的数字分别等于两个环的碳原子数 （不 ．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． 包括 螺原子）。 ．． ．．． 螺 原 子 螺 原 子 上述两个化合物可以分别命名为： 2- 甲基螺 [3.4]-5- 辛烯， 2- 甲基螺 [3.4] 辛烷。 4. 多环烃的命名 母体名称由在与其环碳数相同的开链化合物名称前面加上表示环数的词头—“某环”和内 部由圆点隔开的按从大到小顺序排列的表示与桥头碳相连的每一个桥的碳原子的数目的方括号 组成，编号从一个桥头碳开始先编最长的桥至另一桥头碳再编较短的桥最后编最短的桥，在此 基础上遵循官能团（如果有的话）最小序数规则和（优先级最低的）取代基最小序数规则，按 从左至右先取代基后母体的顺序书写多环烃的构造式名称，取代基按优先级增大的顺序从左至 右排列。 二环烃母体名称用通式为： 二环 [k.m.n] 开链化合物名称， 其中方括号的数字分别等于 ．．．．．．．．．． 三个桥的碳原子数（不包括桥头碳原子） 。 ．．．．．．．．．．．．．．．．． ． 桥 头 碳 一 个 0碳 桥 一 个 4碳 桥 十氢化萘可以命名为：二环 [4.4.0] 癸烷。 O 可以命名为： 2， 7，7-三甲基二环 [2.2.1]-2- 庚酮。 二、脂环烃的结构 脂环烃的构造式采用键线式，环用具有与成环原子数相同顶点数目的正多边形表示，氢原 子可以省去不写但杂原子（即除碳氢以外的原子）必须标出，单线表示单键，双线表示双键， 三线表示叁键。例如甲基环丙烷和环戊二烯可分别表示为： 3 环烷烃的碳原子采用 SP 成键。环的大小不同键角也不同。由偏离正常键角引起的张力称 为角张力（ Baeyer 张力），由非成键原子的重叠引起的张力（或由围绕单键的旋转而偏离稳定 交叉式构象引起的张力）称为扭转张力（ Pitzer 张力），由分子内大基团引起的范德华排斥力称 为 Prelog 张力。 对环烷烃而言， 角张力、 扭转张力和 Prelo