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专题四遗传的分子基础【探究遗传物质的过程 】一、 1928 年格里菲思的肺炎双球菌的转化试验:1、肺炎双球菌有两种类型类型:S 型细菌:菌落R 型细菌:菌落2、试验过程(看书)光滑 ,菌体 有 夹膜, 有毒性粗糙 ,菌体 无夹膜, 无毒性
专题四
遗传的分子基础
【探究遗传物质的过程 】
一、 1928 年格里菲思的肺炎双球菌的转化试验:
1、肺炎双球菌有两种类型类型:
S 型细菌:菌落
R 型细菌:菌落
2、试验过程(看书)
光滑 ,菌体 有 夹膜, 有毒性
粗糙 ,菌体 无夹膜, 无毒性
3、试验证明: 无毒性的 R 型活细菌与被加热杀死的有毒性的
毒性的 S 型活细菌;这种性状的转化是可以
S 型细菌混合后, 转化为有
遗传 的;
S 型细菌中,必定含有某种促
推论(格里菲思) :在第四组试验中,已经被加热杀死
成这一转化的活性物质
—“转化因子 ”;
二、 1944 年艾弗里的试验:
1、试验过程:
S 菌的 DNA 和蛋白质等物质分开,分别单独观看它们的作用
分析:试验的思路:将
2、试验证明: DNA 才是 R 型细菌产生稳固遗传变化的物质
;
(即: DNA 是遗传物质, 蛋白质等 不是遗传物质)
3、从变异的角度看,
外源 DNA )
R 菌转化成 S 菌,属于基因重组( R 菌的 DNA 中插入了可表达的
三、 1952 年郝尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的试验
1、T2 噬菌体机构和元素组成:
1
2、试验过程(看书)1) 试验方法:同位素标记法2) 如何标记噬菌体:用被标记的细菌 培育噬菌体(留意不能用培育基直接培育噬菌体)搅拌的目的:使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分别离心的目的:使上清液析出噬菌体,沉淀物中留下大肠杆菌5) 对比:两组试验之间是相互对比6) 误差分析: 35S 标记蛋白质, 搅拌不充分,会使沉淀物中放射性上升32P 标记 DNA , 如保温时间太短或过长,会使上清液中放射性上升;3、试验结论:子代噬菌体的各种性状是通过亲代的DNA遗传的;(即:
2、试验过程(看书)
1) 试验方法:同位素标记法
2) 如何标记噬菌体:用
被标记的细菌 培育噬菌体(留意不能用培育基直接培育噬菌体)
搅拌的目的:使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分别
离心的目的:使上清液析出噬菌体,沉淀物中留下大肠杆菌
5) 对比:两组试验之间是
相互对比
6) 误差分析: 35S 标记蛋白质, 搅拌不充分,会使沉淀物中放射性上升
32P 标记 DNA , 如保温时间太短或过长,会使上清液中放射性上升;
3、试验结论:子代噬菌体的各种性状是通过亲代的
DNA
遗传的;(即: DNA 是遗传物
质)(该试验不能证明蛋白质不是遗传物质)
四、 1956 年烟草花叶病毒感染烟草试验证明:
RNA
的病毒中, RNA 是遗传物质;
在只有
五、小结:
细胞生物
(真核、原核)
非细胞生物
(病毒)
DNA 和 RNA
DNA
RNA
核酸
遗传物质
DNA
DNA
RNA
DNA ,所以
DNA
由于绝大多数生物的遗传物质是
是主要的遗传物质;
【DNA
DNA
的结构和
的复制 】
一、 DNA 的结构
1、DNA
2、DNA
3、DNA
C 、H 、O、N、P
脱氧核糖 核苷酸( 4 种)
的组成元素:
的基本单位:
的结构:
①由 两条、反向平行 的脱氧核苷酸链回旋成双螺
旋结构;
②外侧: 脱氧核糖 和磷酸 交替连接构成基本 骨架 ;
内侧:由 氢键 相连的 碱基对 组成;
A = T; G ≡ C;(碱基互补配对原就)
③碱基配对有肯定规律:
-磷酸
-脱氧核糖”
④两条链之间通过氢键连接,一条链中相邻的碱基通过“脱氧核糖
连
接
4、DNA 的特性:
①多样性:碱基对的排列次序是
千变万化 的;(排列种数: 4n(n 为碱基对对数 )
②特异性:每个特定 DNA分子的碱基排列次序是
特定 的;
2
( DNA 分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础)5、DNA 的功能: 携带 遗传信息 ( DNA 分子中碱基对的6、与 DNA 有关的运算: 在双链 DNA 分子中:排列次序 代表遗传信息) ;A=T 、G=C①②任意两个 不互补 的碱基之和相等;且等于全部碱基和的一半例: A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2全部碱基DNA 分子中所占比例相同③ 互补碱基之和在一条链、互补链及整个④不互补碱基之和所占比例在两条链中互为倒数二、 DNA 的复制确进行;1、概念: 以亲代 DNA
( DNA 分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础)
5、DNA 的功能: 携带 遗传信息 ( DNA 分子中碱基对的
6、与 DNA 有关的运算: 在双链 DNA 分子中:
排列次序
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