2020年执业药师药事法规全新章节题:医疗器械和特殊食品的管理.docxVIP

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  • 2021-10-09 发布于河北
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2020年执业药师药事法规全新章节题:医疗器械和特殊食品的管理.docx

Word文档下载后(可任意编辑) 第 PAGE 1 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 2020年执业药师药事法规全新章节题:医疗器械和特殊食品的管理 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理 最佳选择题 1[.单选题]根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是()。 A.有效程度由高到低 B.风险程度由低到高 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低 本题答案:B 2[.单选题]关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是()。 A.无论境内,还是境外医疗器械注册人、备案人,都应加强医疗器械全生命周期质量管理 B.无论境内,

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