2020年执业药师药事法规全新章节题：药品研制和生产管理.docxVIP

Word文档下载后（可任意编辑） 第 PAGE 1 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 2020年执业药师药事法规全新章节题：药品研制和生产管理 药品研制和生产管理最佳选择题1[.单选题]根据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP的是()。A.为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究B.以注册为目的的非临床安全性评价研究以外的药物临床前相关研究活动C.以注册为目的的药物代谢等其他药物临床前相关研究活动D.以注册为目的的生物样本分析等其他药物临床前相关研究活动本题答案：A2[.单选题]根据《中华人民共和国疫苗管理法》，