C6化工过程的能量分析.pptxVIP

第六章 化工过程的能量分析 ; 本章运用热力学的第一与第二定律，应用理想功、 损失功、有效能和无效能等概念对化工过程中能量的转换、传递与使用进行热力学分析，评价过程或装置能量利用的有效程度，确定其能量利用的总效率，揭示出能量损失的薄弱环节与原因，为分析、改进工艺与设备，提高能量利用率指明方向。; 6.1 能量平衡方程 ;;;; 从能量守恒可导出普遍条件下适用的能量平衡方程。;单位质量的总能量表达：; 6.1.3 能量平衡方程的应用 ; 封闭系统进行的过程通常都不能引起外部的势能或动能变化，而只能引起内能变化，即;（2）稳态流动体系 ;p1,T1,V1,U1，H1;一些常见的属于稳流体系的装置; 化工生产中，绝大多数过程都属于稳流过程，在应用能量方程式时尚可根据具体情况作进一步的简化。现讨论几种常见情况。 ;透平机和压缩机;动能是否变化?;动能是否变化?;动能是否变化?;（6-18）;假设流动过程为可逆，dU=δQ - pdV，代入上式，得 ;（6-22）;式（6-13）可简化得到绝热稳定流动方程式; 6.2 热功转化 ;;;在研究和改进热机的过程中，需要知道什么样的循环热效率最高？影响热效率的因素有哪些？如何得到最高的循环效率呢？Carnot定理回答了这些问题。 ;; 6.3 熵函数 ;任何一个可逆过程循环，可以看成由无限多个微小的Carnot循环组合而成。因此，只要将式（6-27）沿着某一可逆循环过程作循环积分，就得到此循环的表示式;;（6-31）; 式（6-32）是熵增原理的表达式。当体系和环境经历任何变化后，熵的总量只会增加，永不减少。即孤立体系经历一个过程时，总是自发地向熵增大的方向进行，直至熵达到它的最大值，体系达到平衡态。; ; 6.3.2 熵平衡 ;熵产生是由于过程的不可逆性而引起的那部分熵变。;（1） 敞开体系熵平衡方程;;（2）封闭体系熵平衡方程;（3）稳态流动体系熵平衡方程; 6.4 理想功、损失功; 6.4.1 理想功 ;完全可逆过程 ① 体系内部一切的变化必须可逆； ② 体系只与温度为T0 的环境进行可逆的热交换。;因假定过程是完全可逆，;将式（6-37）代入式（6-36），即得 ; 由式可见，非流动过程的理想功仅与体系变化前后的状??及环境的温度(T0 )和压力(p0 )有关，而与具体变化途径无关。;;做功衡算： ; 只要始、终态一定（T0 、p0 基本是常数），则过程的理想功就一定。理想功的大小与完成相同状态变化的实际过程做的功无关，也与该实际过程是否作功无关。;例 题 6-6; 设氮气在813K、4.052MPa 及373K、1.013MPa 状态下可应用理想气体状态方程，则 ; 即为氮气在非流动过程中所能做出的最大功为6046.39kJ/kmol。; 从计算结果可以看出，该稳流体系每kmol N2 所放出的总能量为⊿H=－13386kJ，其中可做功的能量为9845.7kJ，其余的3540.3kJ不能做功，排给了温度为T0的环境。因此，对能量用于做功而言，总能量中的9845.7kJ是有效的，而3540.3kJ 则是无效的。;而;代入式（6-42），因为状态变化相同; 由于环境可以视为热容量极大的恒温热源，所以Q 虽是实际过程中所交换的热量，对环境来说，可视为可逆热量，⊿S环境＝－Q/T0（因环境所吸入或放出的热量，其数值与体系放出或吸入的相等而符号相反），所以;按照热力学第二定律，⊿Sg ≥0，则; 6.4.3 热力学效率 ; 从式（6-45）和式（6-46）不难看出，热力学效率ηT 必然小于1，它表示真实过程与可逆过程的差距。对Wid 、WL 和ηT 进行计算，搞清在过程的不同部位WL 的大小，这是化工过程进行热力学分析的内容，从而指导化工过程的节能改进。 ;例 题 6-7;① 环境温度T0 为298K， 高于0.1013MPa下的冰点时;② 环境温度T0 为248K ，低于0.1013MPa下的冰点时 ;例 题 6-8; 若蒸汽在透平机中作可逆绝热膨胀，则熵值不变，即S2’ = S1。当膨胀到 p2=0.0687MPa 时的熵S2’=7.488kJ/(kg·K);由此得到可逆绝热膨胀功：根据;不绝热不可逆膨胀;损失功也可根据总熵变来计算，即