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- 2021-10-14 发布于广东
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3.乳化法 适合于制备乳膏 将处方中的油脂性和油溶性成分一起加热至80℃左右成油溶液; 另将水溶性成分溶于水中,并一起加热至80℃左右成水溶液; 将水相逐渐加入油相中,边加边搅拌,直至冷凝。 第三十页,共46页。 (二)影响软膏制备的因素 1.药物加入的一般方法 ⑴不溶于基质的药物:将药物研磨成细粉;与少量基质研匀呈糊状,再与其余基质混匀。 ⑵可溶于基质的药物:直接溶入基质中。 ⑶处方中含量较小的药物:少量适宜的溶剂溶解后,再加至基质中混匀。 ⑷挥发性共熔成分共存时:研磨至共熔后再与冷至45℃以下的基质混合。 ⑸中药浸出物为液体时:浓缩至膏状再加入基质中;固体浸膏:加少量水或稀醇等研成糊状,再与基质混合。 第三十一页,共46页。 2.制备过程与生产设备的影响 水宜新鲜制备,以减少微生物污染的可能。 无菌要求的软膏,对环境以及使用的容器与设备、基质材料等惊醒严格灭菌。 需要加热熔融的基质避免直火加热。 搅拌至凝的过程中尽量防止混入空气。 混合速度、搅拌条件、乳化温度与时间等都有可能造成影响。 生产设备对制备软膏的成品质量有很大的影响。如采用超声波乳化,可使基质中的微生物收到破坏,具有一定的杀菌消毒作用。 第三十二页,共46页。 (三)应用实例 例1:克霉唑乳膏 处方: 克霉唑 10g
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