运动神经元疾病课件.pptVIP

第三十页，共67页。 第三十一页，共67页。 第三十二页，共67页。 延髓麻痹症状： 构音障碍，言语含混不清 吞咽咀嚼困难，舌肌萎缩，震颤。 假球麻痹症状： 情感障碍（如强哭强笑等） 感觉症状：可有主观感觉异常， 如麻木、疼痛；无客观异常 第三十三页，共67页。 第三十四页，共67页。 第三十五页，共67页。 第三十六页，共67页。 脊肌萎缩征 spinal muscular atrophy，SMA 以下运动神经元损害为表现的运动神经元病 （1）发病年龄早于ALS 急性婴儿型脊肌萎缩征: 3-6个月; 慢性婴儿型脊肌萎缩征: 6个月-2岁; 少年型型脊肌萎缩征: 2-17岁. 成人慢性脊肌萎缩征: 18-60岁 男女比例明显高于ALS, 7.5:1 vs 1.3:1 病程长于ALS, 第三十七页，共67页。 （2）下运动神经元损害的 症状和体征： 肌无力，肌萎缩，肌束震颤， 肌张力及腱反射减低，多起于上肢 远端。 构音障碍,吞咽及呼吸困难