冷链药品管理制度讲解学习.pdfVIP

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  • 2021-10-15 发布于广西
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精品文档 冷链药品管理制度 1 制定目的:确保需冷藏药品储存、流通的安全性,特制定本制度。 2 依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品冷链物流技术与管理规 范》DB33/T 713 —2008 、 《保温车、冷藏车技术条件》 QC/T 450-2000(2005) 、 《GB50072 冷库设计规范》。 3 范围:适用于冷藏药品物流链过程中的收货、验收、贮藏、养护、发货、运输、温度 控制和监测等管理全过程。 4 术语和定义: 4.1 冷藏药品指对药品贮藏、运输有冷处、冷冻等温度要求的药品。 4.2 冷处指温度符合 2 ℃~ 10 ℃的贮藏运输条件。 4.3 冷冻指温度符合 -10 ℃~ -25 ℃的贮藏运输条件。 4.4 药品冷链物流指药品生产企业、经营企业、物流企业和使用单位采用专用设施,使 冷藏药品从生产企业成品库到使用单位药品库的温度始终控制在规定范围内的物流过程。 5 冷藏药品的收货、验收 5.1 冷藏药品的收货区应设置在阴凉处,不得置于阳光直射、热源设备附近或其它可能 会提升周围环境温度的位置。 5.2 收货时应检查药品运输途中的实时

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