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- 2021-10-17 发布于天津
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24⑸顺二澳环己烷
(9)
⑹1亿7?三甲基二环[221]庚烷
ch3 ch3
(10) I I
H3C-C—c-ch3
(7)5?甲基螺[3.4]辛烷
(11)(ch3)2chch2ch2ch3
⑶ (2) ⑸ (1)(4)
⑶ (2) ⑸ (1)(4)
⑴正丙基?Pr-)
(4)叔丁基($Bu-)
⑶ CH5CH2CH(CH3)2
(2)异丙基(/-Pt-) ⑸甲基(Ml)
(4) (CH 加C
(3)异丁基(匸Bin)
(6)乙基(E卜)
构象异构. (6)等同;(2)、⑸构造异构;⑴、(4)
构象异构
用B。因氢原于活性有差异,澳原于活性适中,反应选择性强,主要得到6’ o
用Cb。只有一种氢,氯原于反应活性高。
2-102-11CH,CH2 ?的稳定性大于CH? ?,
2-10
2-11
2,3■二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象式为
2-16
2-13
2-15
(4)(2)况3)⑴
?(反)
OH
OH
C2H5
C2H5
H
ch3
(CH3)2CHC = o
ch3
o= chch3
(11)
Br
4-5 (1)
H.C—C ——
I n
COOCH3
乙烯基
1
ch3ch-
CH. CH
CH。
1
烯丙基
CH3CHjCH= CHCH3
有顺反异构
丙烯基
CH3CH2—C : : CH*)
CH3
I
异丙
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