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- 2021-10-18 发布于山东
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抗菌药物临床应用评论与连续改良制度
抗菌药物临床应用评论与连续改良制度
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抗菌药物临床应用评论与连续改良制度
抗菌药物临床应用评估与连续改良制度
为增强抗菌药物安全、规范、合理使用特制定本制度
一
抗菌药物管理工作组负责对医院菌药物临床应用与细菌耐药状况进行监测,按期剖析、评估
监测数据并公布有关信息,提出干涉和改良举措。
二
抗菌药物管理工作组对归入
《抗菌药物采买供给目录》
的采买品种要进行临床评论,
由临床
医师、药师填写抗菌药物临应用床评估表,
反应建议。内容包含该药物的不良反响监测结果,
临
床疗效评论结果,临床用量等状况。
三 不良反响发生率屡次高、安全性低、效价低的品种,依据临床医师或临床药师填写药品
不良反响监测报告和抗菌药物临床应用评估表,
经抗菌药物管理工作组、 药事管理委员会经检查
评估,决定能否连续使用。
四 按期公布细菌耐药信息,成立细菌耐药预警体制,对耐药率较高的抗菌药物,依据抗菌
药物动向监测及超凡预警制度,进行效价评估,采纳相应举措。
五
违规使用抗菌药物,如超适应证、超剂量使用的抗菌药物等,
除按规定办理外, 还应在全院
通告警示 ,以防备再次发生。
六
医院应按期组织感染性疾病专业医师、感染专业临床药师、临床微生物技术人员对全院抗菌
药物使用状况进行剖析、汇总、评估,同时联合国内外先进的抗菌药物临床应用及管
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