《医疗器械生产企业质量体系考核申请书》资料.pdfVIP

医疗器械生产企业质量体系考核申请书 本企业根据《医疗器械监督管理条例》中医疗器械注册管理 办法要求，准备办 理：产品准产注 册；现已按《医疗器械生产企业质虽体系考核办法》做了准 备， 进行了质虽体系自查，并保证填报内容真实，现申请质虽体系考 核。 附《质虽体系考核企业自查表》一份。 （企业名称，法人代表签字）