印刷原理与工艺1.ppt

结论 （1）同一体系，Wa＞Wi＞S。当S＞0时，液体能在固体表面铺展，一定也能浸湿和沾湿； （2） γSG 越大，润湿越好。 ●接触角与润湿的关系 1、接触角的含义 接触角是指在固、液、气三相交界处，自“液－固” 界面，经液体内部，到达“气－液”界面的夹角 液相 固相 气相 θ 接触角 ●接触角与润湿的关系 θ dA1 θ1 γLG L相 G相 dA γSL γSG S相 在这个体系中自由能的变化： 2、润湿方程 ΔG＝γSL×dA＋γLG×dA－γSG×dA1 ΔG＝γSL×dA＋γLG×dA－γSG×dAcosq1 ΔG＝γSL×dA＋γLG×dA－γSG×dAcos(q –dq ) 体系平衡条件下：ΔG＝0 0＝γSL×dA＋γLG×dA－γSG×dAcos(q –dq ) γSG－γSL＝γLG×cosq 润湿方程 ●接触角与润湿的关系 3、润湿方程的应用 Wa=γSG+γLG－γSL=γLG（1＋cosq） Wi＝A=γSG－γSL＝γLGcosθ S＝γSG－γLG－γSL＝ γLG（ cosq －1） 根据沾湿、浸湿和铺展的条件，可变换为： 只要知道了液体的表面张力和两者之间的接触角，就可以确定它们的附着类型 润湿 Wa=γLG（1＋cosq）≥0 　　　　θ≤180° 浸湿 A＝γLGcosq≥0　　　　　　　　θ≤90° 铺展 S＝ γLG（ cosq－1）≥0　　　　θ＝0° 液体在固体表面附着的条件为： ★★ 润湿的条件一般采用接触角作为判断的依据 ●接触角与润湿的关系 3、润湿方程的应用 θ θ q90° 不润湿 γSγL q90° 润湿 γSγL q=0° 铺展 γS?γL ★★ 90°是润湿与否的界限 小于90°的固体为亲液固体 大于90°的固体为憎液固体 润湿判据 （1）能量判据： 沾湿：Wa =γLG（1+cosθ）＞0 浸湿：A =γLGcosθ ＞0 铺展：S =γLG（cosθ-1）＞0 （2）接触角判据 沾湿：θ＜180o；浸湿：θ＜90o；铺展： θ＜0（或不存在） ●接触角与润湿的关系 3、接触角的测量 接触角的测量常用方法有斜板法和长度法 ●斜板法 斜板法测量接触角的方法是最简单的方法，其方法采用的是接触角的定义。 α θ α θ α θ 特点：金属板的测量；用液量大 一、润湿的基础知识 ●接触角与润湿的关系 3、接触角的测量 ●长度法 在一光滑的水平固体表面放一小液滴，重力不计，测量出液滴的高度和底宽，利用公试计算 R 2r h θ a 根据几何知识知：a＝q sinq＝sina＝r/R R＝(h2＋r2)/2h sinq＝sina＝2hr/(h2＋r2) ●接触角与润湿的关系 4、接触角的滞后 在“液－固”界面扩展之后测量的接触角称之为前进接触角，用θA表示。 在“液－固”界面缩小之后测量的接触角称之为后退接触角，用θR表示。 θA、θR之间的差值（即θA－θR）称之为接触角滞后 θA θR H2O φ Φ角越大，接触角滞后越严重 表面不均匀或表面不平 常用前进接触角表示接触角 影响接触角滞后的因素 ①气相成份不同。固体表面由于吸附作用而被污染，引起接触角改变 ②表面不平。表面愈不平，接触角滞后越严重 ③固体表面的污染。界面吸附必然使该界面的界面自由能降低，这样便改变了三相交界处的平衡关系，接触角随之改变。一般来说界面吸附使得固体表面接触角增大，润湿性下降。 大气 θA θR 水蒸气 7±1° 0° 水蒸气＋纯净空气 6±1° 0° 水蒸气＋室外空气 13° 0° 水蒸气＋苯蒸气 82±2° 82° 水蒸气＋纯净空气＋苯蒸气 86±1° 83±1° 二.油水不相溶原理 1　分子间作用力 世界上的所有物质都是由分子组成的,而分子又是由原子通过化学键(离子键、金属键、极性和非极性共价键)构成的, 1.1　极性键与非极性键。 极性分子构成的化学键称为极性键,非极性构成的化学键称为非极性键 1.2　极性分子与非极性分子。 分子 极性分子:几何构型不对称,电荷分布不均匀,正负电荷重心不重合,偶极矩不为零, 非极性分子:几何构型对称,电荷分布均匀,正负电荷重心重合,偶极矩为零 只含非极性键 含有极性键但分子构型对称 物理学中，把大小相等、符号相反、彼此相距为d的两个电荷（+q和-q）组成的体系称为偶极子。 对于极性分子来说，可以把极性分子的正负电荷看成是分别集中在正电荷中心和负电荷中心二点的一个偶极子，其电量与距离之积就是分子电偶极矩，用μ来表示，μ=q*d。电偶极矩越大，分子极性越强。 1.3 电偶极矩 d +q -q + - 图1-14 偶极示意图 1.4、分子间的力决定亲疏 。 取向力：（极性分子与极性分子之